PMV Pharmaceuticals宣布了正在进行的PYNACLE临床试验II期关键部分的更新数据，该试验在携带TP 53 Y220 C突变的晚期实体瘤患者中进行;根据实体瘤缓解评价标准（RECIST）1.1版，研究者评估的总体缓解率为34%（35/103名患者），包括确诊和未确认的缓解

新泽西州普林斯顿2025年10月24日（环球新闻网）-- PMV Pharmaceuticals，Inc.（（“PMV Pharma”或“公司”，纳斯达克股票代码：PMVP）是一家致力于发现和开发针对p53的小分子肿瘤不可知疗法的精确肿瘤学公司，今天宣布了正在进行的PYNACLE临床试验2期关键部分的更新数据。艾莉森·M·今天在口头报告中介绍了结果。施拉姆，医学博士，Memorial Sloan Kettering癌症中心的医学肿瘤学家和PYNACLE研究研究员出席在马萨诸塞州波士顿举行的2025年AACR-NCI-EOTTC分子靶点和癌症治疗国际会议。正在进行的1/2期PYNACLE临床试验正在评估rezatapept对携带TP 53 Y220 C突变的晚期实体瘤患者的治疗。

“TP 53 Y220 C突变的晚期实体瘤患者需要更好的治疗选择，特别是那些铂耐药和难治性卵巢癌患者。今天提供的rezatapop数据表明了非常令人鼓舞的临床活动，增强了rezatapop针对这些癌症潜在生物学的潜力，并为当前治疗范式提供了潜在的转变，”施拉姆博士说。

以下总结了截至2025年9月4日数据截止日期的II期临床试验数据：

疗效

安全