礼来公司的EBGLY SS在3期ADjoin扩展试验中显示出与Q8 W给药相当的疗效，支持较低频率的给药选择

新的长期扩展数据显示，与批准的每月维持剂量相比，EBGLY SS的剂量仅为一半，约80%的患者实现或维持了有意义的皮肤改善（EISI 75）

礼来将这些数据提交给FDA，以进行EBGLY SS的潜在标签更新

如果获得批准，EBGLY SS将成为一种一线生物制品，为不受局部药物控制的中重度特应性皮炎提供单药治疗选择，每八周进行一次维持给药

印第安纳波利斯，2025年10月24日/美通社/ --新结果显示，礼来公司（NYSE：LLY）的EBGLY SS（lebrikizumab-lbkz）每八周一次注射250毫克（Q8 W）与每四周一次（Q4 W）相比，每八周一次注射250毫克时，皮肤清除率保持相似水平，支持潜在的额外、频率较低的维持给药选择，以更个性化地治疗中度至重度特应性皮炎患者。3期ADjoin扩展试验的这些发现将在10月23日至26日在拉斯维加斯举行的2025年秋季临床皮肤病学会议上展示。