礼来公司的EBGLY SS在3期ADjoin扩展试验中显示出与Q8 W给药相当的疗效，支持较低频率的给药选择

新的长期扩展数据显示，与批准的每月维持剂量相比，使用一半剂量的EBGLYSS，约80%的患者实现或维持了有意义的皮肤改善（EASI 75）

礼来公司将这些数据提交给FDA，以便对EBGLYSS进行潜在的标签更新

如果获得批准，EBGLYSS将成为一线生物制剂，为局部药物控制不佳的中重度特应性皮炎患者提供每八周一次的单药治疗选择

印第安纳波利斯2025年10月24日/美通社/ --新的结果显示，礼来公司（Eli Lilly and Company）（NYSE：LLY）的EBGLYSS（lebrikizumab-lbkz）每8周一次（Q8 W）单次注射250 mg时，皮肤清除率与每4周一次（Q4 W）相似，支持一种潜在的额外的、频率较低的维持给药选择，用于中重度特应性皮炎患者的更个性化治疗。3期ADjoin扩展试验的这些发现将在10月23日至26日在拉斯维加斯举行的2025年秋季临床皮肤病学会议上展示。