礼来公司的口服减肥药显示出优于两种获批药物的优势

礼来公司（Eli Lilly）和公司（NYSE：LLY）周三分享了口服奥福利普罗普隆降低血糖水平的3期ACHIEVE-2和ACHIEVE-5试验的总体结果。

ACHIEVE-2是第二项头对头试验，评估了奥福格列普隆与阿斯利康公司（纳斯达克股票代码：AZN）Farxiga（达格列净）治疗使用常用的双胞胎未能充分控制的2型糖尿病成人。

另外，ACHIEVE-5评估了奥福利普隆与安慰剂在患有2型糖尿病且使用滴度甘精胰岛素（联用或不联用甲双胞胎和/或SGLT-2抑制剂）血糖控制不佳的成年人中的作用。

在这两项试验中，奥福格列普隆（3毫克、12毫克、36毫克）在40周时达到了疗效和治疗方案评估的主要和所有关键次要终点，显着降低A1 C（血糖）和减轻体重以及改善多种心血管风险因素，所有这些都与之前披露的2型糖尿病研究一致。

在这两项试验中，奥福格列普隆的总体安全性和耐受性特征以及治疗中止率与之前的研究一致。

最常见的不良事件是与胃肠道相关的，严重程度通常为轻度至中度。未观察到肝脏安全信号。

这些试验的详细结果将在未来的医学会议上展示，并发表在同行评审期刊上。

ACHIEVE-4是ACHIEVE计划的最终全球注册试验，预计将于2026年第一季度公布结果。

礼来公司计划于2026年向全球监管机构提交治疗2型糖尿病的奥福利普罗普隆，而治疗肥胖症的提交计划将于今年年底提交。

9月，礼来公司分享了奥福格列普隆三期ATTAIN-1试验的详细结果，该试验用于肥胖或患有体重相关医疗问题且未患糖尿病的成年人。

第72周时，奥福格列普隆的所有三种剂量（6毫克、12毫克和36毫克）均达到了与安慰剂相比体重减轻效果更好的主要终点。

LLY Price Action：根据Benzinga Pro数据，截至周三发布时，礼来公司股价上涨1.26%，至822.55美元。

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