Cellectar Biosciences提供了有关SYS 121225的临床前数据，SYS 121225是一种用于治疗胰腺导管腺癌的新型基于Actin的阿尔法-发射物，已完成IND使能研究并可能进入1期试验

Cellectar Biosciences，Inc.（纳斯达克股票代码：CLRB）是一家专注于发现和开发癌症治疗药物的晚期临床生物制药公司，今天宣布，Cellectar首席运营官Jarrod Longcor在美国癌症研究协会（AACN）胰腺癌研究特别会议上的海报中展示了积极的临床前数据，该会议于2025年9月28日至10月1日在马萨诸塞州波士顿举行。海报强调了SYS 121225（SYS 225）的临床前数据，SYS 121225（SYS 225）是该公司用于治疗胰腺导管腺癌（PDAC）的新型钌基放射性偶联物阿尔法发射体。SYS 225已完成研究性新药（IND）支持研究，并且该公司保留进入1期研究的选择。

“我们很荣幸能够向肿瘤学专业人士的杰出观众展示这些临床前数据。我们的磷脂醚的新作用机制可能使我们能够更有效地靶向和根除不同的肿瘤细胞群，重要的是，渗透胰腺癌特征的致密、富含胶原蛋白的细胞外矩阵。通过克服治疗交付的这一主要障碍，我们希望解决胰腺肿瘤对标准治疗仍然如此难治的根本原因之一，并最终改善患者的预后，”Cellectar首席运营官Jarrod Longcor说。“这些结果显示了强大的抗肿瘤活性，选择性生物分布，以及在多种胰腺癌肿瘤模型中令人印象深刻的摄取。这些数据有力地支持了P225的治疗潜力。"

一系列研究评估了用多剂量的PAN 225处理的三种单独的胰腺癌异种移植物模型（PANC-1、MIA PaCa-2人胰腺癌细胞和BxPC-3肿瘤片段）。认为SYS 225在所有剂量水平下都是安全且耐受性良好，体重没有变化或动物损失。值得注意的是，接受SYS 225治疗的所有三种同种移植模型均表现出对肿瘤生长有意义的抑制或肿瘤体积减少（具体取决于剂量），治疗后可能会带来生存益处，因为治疗后肿瘤生长显着减少。

其他药代动力学研究表明，SYS 225具有良好的生物分布，表明剂量线性的可预测行为，这可以帮助未来估计可能的有效剂量。此外，在为第一阶段首次人体研究做准备时，该海报在各种GLP毒性研究中提供了SYS 225的数据，其中没有发现该化合物的毒性。