和黄医药(00013.HK)将于2025年ESMO年会公布FRUSICA-2注册研究数据

【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布，呋喹替尼(fruquintinib)联合信迪利单抗(sintilimab)用于治疗局部晚期或转移性肾细胞癌患者的FRUSICA-2注册研究结果。该研究III期部分的结果将于2025年10月17日在德国柏林举行的欧洲肿瘤內科学会( “ESMO”)年会上公布。

在中国，呋喹替尼由和黄医药及礼来公司合作研发和商业化，并以商品名爱优特®(ELUNATE®)上市。呋喹替尼已于中国获批用于既往接受过氟尿嘧啶类(fluoropyrimidine) 、奥沙利铂(oxaliplatin)和伊立替康(irinotecan)为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管內皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS 野生型)的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼和信迪利单抗的联合疗法已于中国获附条件批准用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)子宫內膜癌患者。