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2025-10-07 23:05
礼来公司(纽约证券交易所代码:LLY)周二公布了来自LUCENT-3的新数据,LUCENT-3是LUCENT-1和LUCENT-2的单臂长期3期开放标签扩展,该扩展评估了mirikizumab在溃疡性结肠炎患者中额外治疗三年(总计长达四年)的疗效和安全性。
数据显示,Omvoh(mirikizumab-mrkz)是第一种也是唯一一种白细胞介素-23p19(IL-23 p19)抑制剂,可帮助中重度活动性溃疡性结肠炎患者实现长达四年的持续长期结局。
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这些结果出现在多种症状、临床、内窥镜、组织学和生活质量指标中,包括之前生物或先进治疗失败的患者(27%)。
在LUCENT-3中,在III期LUCENT-2研究中使用Omvoh一年后达到临床缓解的受试者中,经过四年的全面治疗后观察到以下结果:
78%的人实现无糖皮质激素临床缓解
78%持续长期临床缓解。
81%持续内窥镜缓解,定义为内窥镜子评分为0或1(不包括脆碎度)。
90%的人在炎症性肠道疾病问卷(IBPQ)中获得缓解。
66%的人实现了组织学内窥镜下的粘液改善,这是深度炎症消退的重要标志。
93%的人在紧急程度数字评定量表(UNRS)上降低了3分或更多,74%的人达到UNRS = 0或11。
中重度活动性UC患者的长期安全性特征与Omvoh的已知安全性特征一致,未观察到新的安全性信号。
在LUCENT-2中完成为期一年的盲法Omvoh维持治疗并继续接受LUCENT-3的患者中,12%报告了严重不良事件,而7%因不良事件而停止治疗。
今年2月,礼来公司分享了Omvoh在克罗恩病患者中进行的VIVID-2开放标签扩展研究的结果。
价格走势:截至周二最后一次检查,LLY股票目前交易价为845.46美元。
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照片:Shutterstock