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2025-10-07 21:57
礼来公司(纽约证券交易所代码:LLY)宣布,Omvoh(mirikizumab-mrkz)针对中重度活动性溃疡性结肠炎患者进行的后期试验取得了积极结果。
该研究表明,患者可以在四年内实现持续、长期的结果。
在LUCENT-3研究中,大约80%接受Omvoh治疗并在一年后达到临床缓解的患者能够在不需要皮质类固醇的情况下维持缓解。
四年后,几乎所有在一年内实现缓解的患者都报告肠紧迫感有所改善,这一症状显着影响他们的生活质量。
该公司表示,Omvoh在这些患者中的长期安全性与先前建立的安全性数据保持一致,在试验期间没有发现新的安全性问题。