Silicon Thereutics表示sil 204对源自5个不同器官癌症部位的11种人类细胞系表现出活性，每个细胞系都有特定的Kras突变

人类癌细胞系中的新数据证实了泛KRAS突变抑制作用，抑制了G12 D、G12 V、G12 R、G12 C、G13 C、G12 A、Q61 H和G13 D突变

公司报告胃癌活性的第一个证据扩大了SIL 204的潜在治疗范围

开曼群岛大开曼群岛，9月2025年10月30日（GLOBE NEWSWIRE）--SilventTherapeutics Corp.（纳斯达克股票代码：SLXN）（“SilventTherapeutics”或“公司”），一家临床阶段的生物技术公司，开创了针对KRAS驱动的癌症的RNA干扰（RNAi）疗法，今天宣布，SIL 204已经证明了对来自5个不同器官癌症部位的11种人类细胞系的活性，每种细胞系都具有特定的KRAS突变。实现了高抑制，抑制率在83.5%至99.7%之间，包括该公司在胃癌方面的首个数据和在结直肠癌方面的扩展验证。

新的临床前CTG（Cell Titer-Glo）检测结果证实了SLC 204在人类肿瘤细胞系中对具有临床意义的突变（例如G12 R）的活性，G12 R是胰腺癌的17%1，并且很难被小分子Kras抑制剂抑制。 这项新数据与之前报道的计算机模拟发现相结合，即SLC 204对Kras具有特异性，但不是其他RAS同工酶，提供了第一个人类细胞系数据，用于验证SLC 204作为全面的泛Kras同工型选择性抑制剂的治疗潜力。