FDA批准Guardant 360 CDx作为礼来Inluriyo治疗ESL 1突变晚期乳腺癌的伴随诊断

Guardant Health，Inc.（纳斯达克：领先的精准肿瘤公司GH）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其Guardant 360 ® CDx作为伴随诊断试剂，用于识别可能受益于礼来公司Inluriyo（imlunestrant）的晚期乳腺癌患者。Guardant 360 CDx与Inluriyo联合批准用于治疗患有雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER 2-）、ESM 1突变的晚期或转移性乳腺癌的成年人，其疾病在至少一种内分泌治疗（ET）后进展。