美敦力的新植入物可能会改变膀胱控制治疗

创新医疗技术正在通过解决影响数百万人的慢性病来改变医疗保健，带来希望并改善生活质量。美国食品和药物管理局（FDA）于周五批准了美敦力公司（NYSE：IDT）的Altaviva设备。

微创植入式胫神经调节（ITNM）疗法插入脚踝附近，旨在治疗紧迫性尿失禁。

膀胱控制问题影响着估计4300万（即六分之一）的美国成年人。其中，近1600万人患有冲动性尿失禁，这是膀胱过度活动症（OAB）的常见症状，其特征是突然强烈的排尿冲动，通常在到达浴室之前发生非自愿的尿失禁。

接受Altaviva设备的患者在治疗启动后回家，这是治疗紧迫性尿失禁的植入式胫骨设备中的首例。

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在不需要镇静或成像的微创手术中，该设备被插入脚踝附近。

Altaviva设备大约是口香糖棒长度的一半，位于皮肤下方和筋膜上方。它向胫神经发送电脉冲，帮助恢复膀胱和大脑之间的通讯，以调节膀胱控制。

Altaviva设备的设计在预期治疗设置下具有15年的电池寿命，并自动提供治疗，无需患者进行日常干预或手动调整。

使用默认充电速度时，充电最多需要30分钟，无需日常在家充电设备。

IDT Price Action：截至周五发布时，美敦力股价下跌1.13%，至94.51美元。根据Benzinga Pro的数据，该股已逼近96.25美元的52周高点。

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照片：Shutterstock