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2025-09-16 19:45
科亚治疗公司(纳斯达克股票代码:COYA)周二公布了一项研究的结果,该研究旨在评估Coya的研究生物组合COYA 303(LD IL-2和GLP-1 RA)在体内脂多聚糖(脂毒素)小鼠模型中的影响。全身性和神经炎症。
与未治疗的动物相比,接受COYA 303治疗的第一个动物队列的结果显示出广泛的全身和中枢免疫调节活性,包括LP诱导的促炎性骨髓细胞和相关细胞因子显着减少、抗炎免疫细胞亚群增加以及脑中神经炎症的减弱。
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该公司表示,这些发现说明了COYA 303调节与阿尔茨海默病进展有关的炎症途径的潜力,并支持COYA 303在持续炎症是病理中心驱动因素的神经退行性疾病中的持续发展。
LD IL-2优先结合IL-2受体α,该受体α在TcB上高度表达,并在增强TcB的抗炎功能中起关键作用。Treg功能障碍涉及以持续性炎症为特征的自身免疫性和神经退行性疾病。
GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)还调节免疫反应,骨髓细胞和TMF都表达高密度的GLP-1受体。
之前的体外研究表明,LD IL-2与GL-1 RA组合可协同增强Treg的数量和功能,并降低促炎活性。
COYA 303在炎症的脂胞毒素模型中产生显着的全身和中枢神经系统免疫调节作用。
COYA 303显着增强Treg数量和抑制功能,减少外周激活的骨髓细胞,并减轻皮质和海马的神经炎症。
实验队列2和3正在进行中,旨在评估修改后的治疗方案,特别是评估治疗开始时间相对于炎症发作的影响。
Coya首席执行官Arun Swaminathan博士表示:“队列1中的积极信号令我们感到鼓舞。考虑到人们越来越多地认识到人们对GLP-1受体激动剂作为代谢疾病以外的潜在疗法,这些数据尤其及时。即将发布的阿尔茨海默病中的索马鲁肽读数引起了强烈的兴趣..”
价格走势:COYA股价周一收于5.68美元。
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照片来自Shutterstock