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2025-09-04 21:28
在最近证明具有突破性的97%抑制率后,战略性CDO将支持进入2/3期试验
继2025年第四季度和2026年第一季度监管提交后,2/3期临床试验预计将于2026年上半年开始CDO带来了超过28年的药物开发经验和丰富的3期肿瘤试验专业知识来支持即将到来的试验
开曼群岛大开曼群岛,9月2025年4月4日(环球新闻网)--Silencia Therapeutics Corp.(纳斯达克股票代码:SL XN)(“Silencia”或“公司”)是一家临床阶段生物技术公司,开创了针对Kras驱动的癌症的RNA干扰(RTI)疗法,今天宣布已选择一家合同研究组织(“CTO”)来支持即将进行的针对Kras驱动的实体瘤癌症的下一代候选RNA sil 204的2/3期临床试验。
入选的首席研究官是AMS高级医疗服务有限公司(“AMS”),在肿瘤学临床开发和监管事务方面拥有丰富的专业知识,拥有超过28年的经验和管理复杂国际临床试验方面的良好记录。该合作伙伴关系预计将支持Silicon计划于2025年第四季度向以色列卫生部提交监管文件,并于2026年第一季度向欧盟提交监管文件,预计2/3期临床试验将于2026年上半年开始。