辉瑞加拿大ULC和BioNTech SE今天宣布加拿大卫生部已授权该LP。8.1适用于6个月及以上个人的变体适应性群体COVID-19疫苗

QC KIRKLAND，2025年8月18日/CNW/ -辉瑞加拿大ULC和BioNTech SE（纳斯达克股票代码：BNTX）“BioNTech”今天宣布，加拿大卫生部已授权针对6个月及以上的个人使用LP.8.1变体改编的COMIRATY ® COVID-19疫苗。更新后的COIRNATY ®疫苗针对Omicron LP.8.1变种，这是最近流行的SARS-CoV-2谱系之一。

本季的辉瑞和BioNTech COVID-19疫苗将于秋季在全国各地的药店上市。该公共计划根据每个省份确定的资格标准运作。如果个人符合这些标准，他们将有资格免费接种疫苗。

正在努力与私营保险公司和付款人合作，简化私营部门内的报销流程，为那些不符合公共计划要求的人提供服务。

鼓励个人向其省或地区卫生当局咨询全面的细节。

加拿大卫生部的批准基于辉瑞和BioNTech之前提交的累积证据，其中包括支持辉瑞和BioNTech COVID-19疫苗安全性和有效性的临床、非临床和现实数据。

辉瑞和BioNTech的COVID-19疫苗基于BioNTech的专有mRNA技术，由两家公司开发。 BioNTech是COIRNATY及其改编疫苗在美国、欧盟、英国、加拿大和其他国家的上市许可持有者，也是其他国家的紧急使用许可或同等许可的持有者。