和黄医药(00013)发布中期业绩 股东应占净收益4.55亿美元 同比增加1663.32%

和黄医药(00013)发布2025年中期业绩，收入总额2.78亿美元，同比减少9.16%;股东应占净收益4.55亿美元，同比增加1663.32%;每股普通股基本盈利0.53美元。

和黄医药非执行主席艾乐德博士(Dr Dan Eldar)表示： “凭借稳健的财务状况、强劲的营运及令人期待的全新ATTC平台，和黄医药已为踏入新的增长时期作好准备。随着与中国生物科技公司的授权交易机会继续得到跨国制药公司青睐，合作也依然是我们的战略重点之一。近几个月来，市场情绪和表现显著改善。中国本土的药品政策和定价环境也反映出对创新药开发的重点支持，商保创新药目录有望在今年晚些时候出台，为未来建立多元化、多层次的医疗社会保障支付体系奠定了基础。

我们计划审慎并积极地部署资源，加快推进一系列来自创新ATTC平台候选药物的开发进程，包括在中国及海外同步开展临床开发。我们二十年来在自主发现、开展大规模的关键性临床试验、与国际合作伙伴合作以及成功取得全球监管批准方面所积累的经验，将赋能我们带来更多创新药物，以满足全球大量未被满足的临床需求。”

和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示： “在2025年上半年，我们达成了多个重要里程碑，其中一些更是早于预期。6月初ASCO年会最新突破性口头报告上公布的SACHI研究数据令人印象深刻，佐证了沃瑞沙® 在市场中的临床实力及商业优势。这是针对EGFR TKI耐药肺癌患者的全球首个基于生物标志物筛选的关键性研究，在此类患者中显示出明确的临床获益。6月底，沃瑞沙®在针对该适应症的中国上市申请提交后的六个月后就较预期提前取得批准，符合资格参与本年度的国家医保药品目录谈判。同月，基于FRUSICA-2 III期研究的积极数据，爱优特®第三项适应症用于治疗肾癌的上市申请亦获国家药监局受理，数据将于ESMO年会公布。继3月获批后，我们亦于7月推出我们的首款血液肿瘤药物达唯珂®(TAZVERIK®，他泽司他/tazemetostat)商业上市。

我们相信凭借中国适应症扩展及海外市场渗透率提升，2025年下半年销售增长将重拾速度。近期，我们正推动来自关键技术平台ATTC项目的多个候选药物进入临床开发，这将丰富我们的产品管线，并创造更多的合作机会。”