Tenaya Therapeutics完成了HCM MyPEAK-1试验的入组，并启动了DSMB认可的ARVC RIDGE-1试验

TN-201治疗肥大性心肌病（HCM）的MyPEAK™-1 1b/2期临床试验的两个剂量队列的入组完成;队列1的随访数据和队列2的初始数据预计将于2025年第四季度发布

第一例患者接受TN-401 RIDGE™-1 1b期临床试验6 E13 vg/kg队列2给药治疗致心律失常右室心肌病（ARVC）

TN-401的初始队列1数据以及计划于2025年第四季度招募的两个剂量队列中的额外患者

加利福尼亚州南旧金山2025年7月30日（环球新闻）-- Tenaya Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：TNYA）是一家临床阶段生物技术公司，其使命是发现、开发和提供潜在的治愈疗法，以解决心脏病的根本原因，该公司今天宣布获得每项试验的独立数据安全和监测委员会（DSMB）的积极支持，将按照协议进行两项心血管基因治疗临床试验，即用于TN-201的MyPEAK-1和用于TN-401的RIDGE-1。