礼来公司周二发生了什么？

礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）股价周二走低，此前其减肥药竞争对手诺和诺德公司（纽约证券交易所代码：NVO）下调了2025年的财务前景。

这是诺和诺德今年第二次下调业绩预期。

诺和诺德现在预计，按固定汇率计算，2025年的销售额增长率将达到8-14%，较此前预测的13- 21%明显下降。

同样，营业利润增长前景已从之前预期的16- 24%下调至10-16%。

此次修订后的指南主要源于其品牌GLP-1治疗药物的渗透率低于预期，特别是在美国，该市场越来越受到复合GLP-1替代品持续使用的影响。

周五，在致美国食品和药物管理局（FDA）局长马蒂·马卡里（Marty Makary）的一封信中，80多名两党成员要求该机构阻止诺和诺德的Wegovy（索马鲁肽）和礼来公司的Zepbound等假冒和仿制版本的普洛斯-1药物涌入市场。

该组织写信敦促立即采取行动，应对非法假冒抗肥胖药物进入美国的日益严重的威胁

该组织敦促FDA发出警告信，进行民事执法，并监督不合规的在线零售商和销售未经批准的减肥药的复方药店。

4月，媒体报道Hims & Hers Inc.后。(NYSE：HIMS）与该公司合作，礼来公司在一份声明中表示，该公司与Hims & Hers没有任何隶属关系。

Zepbound（替西帕特）可以由任何有执照的医疗保健专业人员开出处方。拥有Zepbound商业保险的人可能有资格支付低至25美元。

周二，礼来公司还发布了在慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中进行的Jaypirca（pirtoolitini）与Imbruvica（伊布替尼）的III期BRUIN CLL-314试验的总体结果。

强生公司（纽约证券交易所代码：强生）Imbruvica是一种化合物BTK抑制剂。

该研究招募了未经治疗的CLL/SLL患者和曾接受过治疗但未经BTK治疗的患者。

根据独立审查委员会（IRC）的评估，本研究在治疗前和意向治疗人群中均达到了总缓解率（ORR）非劣效性的主要终点。

ORR支持吡托普利替尼，其优效性的名义P值（p <0.05）。无进展生存期（PCS）是一个关键的次要终点，在这项分析中尚不成熟，但有倾向于吡托莫替尼。

BRUIN CLL-314是CLL中首次与伊布替尼进行的头对头试验，纳入了初治患者。

BRUIN CLL-314中吡托莫替尼的总体安全性特征与之前报告的试验相似。详细结果将在2025年晚些时候的医学大会上提交。

这些数据建立在之前报告的BRUIN 1/2期试验和3期BRUIN CLL-321试验的积极结果的基础上，这是有史以来第一项专门在后化合BTK抑制剂人群中进行的随机对照研究。

BRUIN CLL-313在初治CLL/SLL中比较吡托莫替尼与化学免疫疗法的3期研究预计将于2025年晚些时候宣读，并与BRUIN CLL-314的结果相结合，将构成全球监管机构提交的基础。

价格走势：周二最后一次检查时，LLY股价下跌4.93%，至768.27美元。

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