Hyperfine的便携式MRI显示，使用Lecanemab的阿尔茨海默氏症患者对ARIA-E的敏感性为100%，支持在CARE PMR研究中用作分类工具

CARE PMR研究的中期结果支持使用超低场MRI作为监测淀粉样蛋白靶向治疗患者的分类工具。

Hyperfine，Inc.（纳斯达克股票代码：HYPR），开创性的健康技术公司，重新定义了脑成像与第一个FDA批准的AI供电的便携式MRI系统的大脑-Swoop®系统，宣布有希望的早期结果从CARE PMR（捕获ARIA风险公平与便携式MR）研究在2025年阿尔茨海默氏症协会国际会议在加拿大多伦多。

圣路易斯华盛顿大学医学院Benzinger实验室的研究人员报告了31名接受Lecanemab治疗的阿尔茨海默病患者的中期结果。作为FDA批准Lecanemab时要求的安全监测协议的一部分，参与者在临床高场MRI扫描后一周内使用Swoop®系统进行扫描。

Swoop®系统在检测轻度至中度ARIA-E（一种以脑肿胀为标志的疾病）方面达到了100%的灵敏度。研究人员指出，虽然超低场MRI有望作为筛查ARIA-E的分诊工具，但在某些情况下，高场MRI可能仍然需要进行全面评估。