Hyperfine的便携式MRI显示，使用Lecanemab的阿尔茨海默氏症患者对ARIA-E的敏感性为100%，支持在CARE PMR研究中用作分类工具

CARE PMR研究的中期结果支持使用超低场MRI作为监测患者接受淀粉样蛋白靶向治疗的分诊工具。

Hyperfine，Inc.（纳斯达克股票代码：HyperPR）是一家开创性的健康技术公司，通过第一台获得FDA批准的人工智能便携式大脑MRI系统（Swoop®系统）重新定义了大脑成像，该公司在加拿大多伦多举行的2025年阿尔茨海默病协会国际会议上宣布了CARE PMR（使用便携式MR公平捕捉ARIA风险）研究的良好早期结果。

来自圣路易斯华盛顿大学医学院Benzinger实验室的研究人员报告了31名接受Lecanemab治疗的阿尔茨海默病患者的中期结果。参与者在临床高场MRI扫描后一周内使用Swoop®系统进行扫描，这是FDA批准Lecanemab时要求的安全监测方案的一部分。

Swoop®系统在检测轻度至中度ARIA-E（一种以脑肿胀为标志的疾病）方面达到了100%的灵敏度。研究人员指出，虽然超低场MRI有望作为筛查ARIA-E的分诊工具，但在某些情况下，高场MRI可能仍然需要进行全面评估。