Revolution Pharmaceuticals表示FDA授予Elironrasib突破性治疗称号，用于治疗Kras G12 C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者

加利福尼亚州雷德伍德市2025年7月23日（环球新闻网）-- Revolution Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克股票代码：RVMD）是一家为SAS成瘾癌症患者开发靶向疗法的晚期临床肿瘤公司，今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予该公司的RAS（ON）G12 C选择性抑制剂elironrasib突破性治疗称号，用于治疗患有Kras G12 C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）的成年患者，这些患者之前曾接受过化疗和免疫治疗，但之前从未接受过Kras G12 C抑制剂治疗。

突破性治疗指定基于I期RMC-6291-001临床试验的数据，该试验评估了elironrasib单药治疗晚期Kras G12 C实体瘤患者的治疗。该试验的结果证明了高度竞争性的抗肿瘤活性，包括区分的安全性和耐受性以及令人信服的客观缓解率和无进展生存期。