独家：MIRA制药公司即将获得的减肥药物在动物研究中逆转肥胖标志物并减少尼古丁渴望

米拉制药公司纳斯达克股票代码：MIRA）周一公布了下一代口服治疗药物SKNY-1的新动物研究结果。

该公司表示，这些发现进一步支持SKNY-1向研究性新药（IND）的推进。

由于肥胖和吸烟是可预防死亡的两大主要原因，全球市场机会超过2000亿美元，MIRA计划在完成对SKNY Pharmaceuticals，Inc.的收购之前，优先将SKNY-1作为潜在的基石资产。

在模拟人类肥胖和渴望行为的斑马鱼模型中，SKNY-1表现出体重减轻，食欲抑制和对高热量饮食的渴望，以及尼古丁寻求行为的逆转-所有这些都在口服治疗的六天内实现。

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SKNY-1正在开发为一种口服替代品，其通常受到恶心、胃肠道不适、注射反应以及对肌肉损失日益增长的担忧的限制。

口服治疗六天后，SKNY-1的体重减轻了约30%。治疗动物的体重比健康对照组轻约10%。该公司表示，体重减轻并没有伴随肌肉密度的变化。

接受治疗的动物呼吸频率增加，这是它们新陈代谢加速的可靠信号。

在未经治疗的肥胖动物中，肝脏中的脂肪堆积比正常情况高出约50%。SKNY-1逆转了这种积聚，使肝脏脂肪恢复到健康水平。与此同时，胆固醇水平--包括低密度脂蛋白（“坏”胆固醇）和高密度脂蛋白（“好”胆固醇）--也恢复正常，而不影响血液中的脂肪水平。

肥胖动物摄入的高热量食物是正常动物的2-3倍。SKNY-1剂量依赖性地降低了行为-高剂量动物的进食量少于健康对照组。该药物还使动物不太可能在紧张的环境中寻找食物，并减少了在旨在测量渴望的测试中寻找食物的强迫性。

SKNY-1显着降低了寻找和消耗尼古丁的欲望。在高剂量下，它们的行为与没有尼古丁渴望的健康动物相匹配。

肥胖动物的瘦素（一种调节饥饿的激素）水平极高，而饥饿素（“饥饿信号”）水平异常低。SKNY-1使两种激素正常化，提高身体调节饥饿和能量使用的能力。

肥胖动物的大脑中多巴胺过多，这可能与奖励和渴望的增加有关。SKNY-1降低了这些多巴胺水平，但仅在较低剂量下。高剂量并不影响多巴胺，这表明该药物可以在不过度刺激大脑的情况下减少食欲。

价格走势：截至周一最后一次检查，MIRA股价在盘前时段下跌1.20%，至1.23美元。

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照片由shisu_ka通过Shutterstock拍摄