Immutep报告基于Keytruda的三重组合肺癌试验的有效率为61%

Immutep Limited（纳斯达克股票代码：IMMP）周四宣布了由制药商发起的INSIGHT-003试验的更多数据，该试验评估了一线非小细胞肺癌患者的三重联合疗法，包括efti与默克公司（纽约证券交易所股票代码：MRK）Keytruda（派姆单抗）和化疗（卡铂和培美曲塞）联合给药。

该公司表示，截至数据截止日期2025年5月6日，其响应率为60.8%，疾病控制率为90.2%。

Immutep首席执行官Marc Voigt表示：“随着INSIGHT-003和TACTI-002数据的强大，我们对efti通过关键的TACTI-004试验推动非小细胞肺癌患者新护理标准的信心继续上升。在两项试验中，我们现在获得了165名接受efti和KEYTRUDA治疗的1 L非小细胞肺癌患者的疗效数据，无论是否进行化疗。在多国环境中，efti在回复率方面取得了持续且显着的改善。特别是，正在进行的INSIGHT-003试验中PD-L1表达低于50%的患者（占1 L非小细胞肺癌患者人群的三分之二以上）的中期ORR数据非常令人鼓舞。”

所有可评估患者的数据表明，与非鳞型1 L NSLC 1抗PD-1和双重化疗注册试验的历史对照相比，所有PD-L1表达水平的总体缓解率（ORR）均显着改善：

与48.0%的历史对照相比，60.8%的缓解率（TPS 0-100%）代表着68.0%的显着改善。

考虑到注册试验中PD-L1高表达患者数量是其四倍（约32%的患者，而INSIGHT-003中约8%），其反应率最高，因此相对优于表现尤其强劲。

对于TPS <50%（N=47）的患者（需求未满足较高，占1 L非小细胞肺癌患者人群的三分之二以上），与efti的三重组合治疗达到了59.6%的缓解率，而历史对照组的缓解率为40.8%。

三联用在1 L非小细胞肺癌中的安全性仍然有利，没有新的安全性信号。

这项试验的更多数据更新预计将在2025年及以后的医学会议上发布。

今年5月，Immutep宣布TACTI-003（KEYNOTE-C34）2b期试验的B队列中的中位总生存期（OS）已达到17.6个月。

2期研究的这一部分评估了eftilagimod alfa（efti）与Keytruda联合作为复发性/转移性头颈部鳞细胞癌的一线治疗方法。

Immutep于3月份在其关键的TACTI-004 3期试验中为第一名患者接种了药物。

TACTI-004将评估Immutep的eftilagimod alfa与Keytruda联合作为晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗方法。

价格走势：周四最后一次检查时，IMMP股价上涨9.2%，至2.00美元。

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照片：Shutterstock