默克计划在2025年中期之前提交针对艾滋病毒感染的两种药物方案的监管提交

2025-03-13 01:30

周三，默克公司(纽约证券交易所股票代码：MRK)宣布公布了在成人HIV-1感染患者中使用多拉韦林/司拉特拉韦(DOR/ISL)的两项3期试验的结果，这两项试验在MK-8591A-051的试验中采用了比替格列韦/恩曲他滨/替诺福韦丙酸胺(BIC/FTC/TAF)或抗逆转录病毒疗法(BART)。

在两个试验中，DOR/ISL在48周时达到了主要疗效成功标准，即不逊于对照的抗逆转录病毒治疗和主要安全目标。

该公司在2024年12月发布了这两项研究的背线数据。

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默克公司计划在2025年年中开始向监管机构提交营销授权申请。

在试验MK-8591a-051中，主要终点的结果显示，在接受多药耐药/单抗治疗的参与者中，有1.4%的人在48周时≥病毒载量为50拷贝/毫升，而使用BART的患者中这一比例为4.9%。

价格行动：周三收盘时，Mr K股价下跌0.65%，至94.11美元。

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图片由默克公司提供