FDA批准美敦力针对帕金森病患者的自适应脑深层刺激系统

周一，FDA批准美敦力公司(NYSE：MDT)的BrainSense自适应深部脑刺激(ADBS)和BrainSense电极识别器(EI)用于帕金森氏病患者。

脑深部刺激使用外科植入的神经刺激器，通过微创程序将电信号传输到大脑中受衰弱神经障碍影响的特定部位。

美敦力为帕金森氏症患者提供了独家的BrainSense自适应技术，从而增强了其Percept DBS神经刺激器。

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此功能基于患者的大脑活动实时个性化治疗--无论是在临床环境中还是在日常生活中。

已植入Percept神经刺激器的美敦力DBS患者和未来的美敦力DBS患者均可使用BrainSense自适应DBS。

美敦力用于帕金森病个性化治疗的自适应DBS算法(Adapt-PD)试验突出了aDBS在临床实践中的潜力。

FDA的批准还包括美敦力BrainSense电极识别器(EI)，它有助于减少患者在临床上花费在编程DBS设置上的时间。使用EI，临床医生可以进行准确和精确的初始编程，比传统的电极选择快85%。

BrainSense aDBS和EI在欧洲也有销售。美国的患者计划将在未来几周内在选定的医疗系统开始，并在未来几个月在全国范围内推出。

价格行动：MDT股价周一收盘上涨0.85%，至90.70美元。

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