礼来公司的Mirikumab对溃疡性结肠炎和克罗恩病表现出长期持续的有效性和安全性

周一，礼来公司（Eli Lilly And Co）（纽约证券交易所代码：LLY）宣布了针对两种类型炎症性肠道疾病（IPD）的两项mirik珠单抗3期研究的结果。

研究表明，接受mirik珠单抗治疗的患者在溃疡性结肠炎和克罗恩病中持续稳定、长期缓解。

两项试验的数据-- LUCENT-3治疗中重度活动性溃疡性结肠炎和VIVID-2治疗中重度活动性克罗恩病--将在美国胃肠病学学会年会上公布。

Mirik珠单抗在美国被批准为Omvoh，用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎，并正在接受FDA对中重度活动性克罗恩病的审查。

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在LUCENT-3试验中，mirikizumab帮助中重度活动性溃疡性结肠炎患者实现长期结局，包括组织学-内镜粘膜缓解，定义为粘膜愈合。

Mirikizumab还在症状、临床、内镜和组织学终点方面提供了长达3年的持续获益，无论既往TNF抑制剂、托法替尼或其他生物制剂治疗失败与否。

来自参加VIVID-2长期扩展研究的II期项目患者的新数据显示，接受mirik珠单抗治疗的中重度活动性克罗恩病患者保持了较高的临床和内窥镜缓解率。

礼来公司在全球（包括美国）提交了治疗克罗恩病的mirikumab的上市申请，加拿大、欧洲、日本和中国。

此外，礼来公司还对溃疡性结肠炎进行了一项与mirik珠单抗和elrekibart的联合研究。

目前还正在进行MORF-057对溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。

价格走势：周一最后一次检查，LLY股价上涨0.33%，至895.61美元。

照片由Jonathan Weiss通过Shutterstock拍摄

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