礼来公司的Mirikumab对溃疡性结肠炎和克罗恩病表现出长期持续的有效性和安全性

周一，礼来公司(纽约证券交易所代码：LLY)宣布了两项针对两种炎症性肠病(IBD)的mirikizumab的3期研究结果。

研究表明，接受mirikizumab治疗的患者在溃疡性结肠炎和克罗恩病中持续稳定、长期缓解。

这两项试验的数据将在美国胃肠病学会年会上公布。这两项试验--Lucent-3用于中度到重度活动期溃疡性结肠炎，VIVID-2用于中度到重度活动期克罗恩病。

Mirikizumab在美国被批准为Omvoh，用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎，并因中度至重度活动性克罗恩病而接受FDA的审查。

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在Lucent-3试验中，mirikizumab帮助中到重度活动期溃疡性结肠炎患者获得长期结果，包括组织学-内窥镜下的粘膜缓解，定义为粘膜愈合。

Mirikizumab还在长达三年的时间里为症状、临床、内窥镜和组织学终点提供了持续的益处，而无论以前的肿瘤坏死因子抑制剂、托法替尼或其他生物制剂是否失败。

来自参加VIVID-2长期扩展研究的第二阶段计划患者的新数据显示，接受mirikizumab治疗的中到重度活动性克罗恩病患者保持了较高的临床和内窥镜缓解率。

礼来公司在全球范围内提交了治疗克罗恩病的mirikizumab的营销申请，包括美国、加拿大、欧洲、日本和中国的中国。

此外，礼来公司还进行了一项关于溃疡性结肠炎与mirikizumab和eltrekibart的联合研究。

还有使用Morf-057治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究正在进行中。

股价走势：周一收盘时，LLY股价上涨0.33%，至895.61美元。

乔纳森·韦斯通过Shutterstock拍摄的照片

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