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真实生物启动港股IPO,冲刺首款国产新冠口服药商业化

2022-08-05 12:40

编辑:Chambers

据港交所披露,首款国产新冠口服药研发商真实生物于昨日(8.4)递交港交所上市申请,正式启动港股上市,中金公司担任其独家保荐人。

来源:真实生物招股书

真实生物成立于2012年,为一家以研发为驱动力的生物科技公司。IPO前,公司累计融资超7亿人民币,外部投资者包括倚锋资本、盈科资本、迪赛诺生物、中航信托等。

国产之光!旗下首款国产新冠口服药“阿兹夫定”获批上市

真实生物致力于开发、制造和商业化治疗病毒性、肿瘤及脑血管疾病的创新药物,截至最后实际可行日期,公司产品管线针对抗病毒、癌症领域共有1款商业化产品及6款在研药物,其中核心产品“阿兹夫定”已同时获批HIV感染、新冠病毒感染两项适应症。

据国家药品监督管理局7月25日公告,附条件批准“阿兹夫定片”增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。这也是中国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物,公司正在推进阿兹夫定在海外国家(包括俄罗斯及巴西)治疗COVID-19的临床试验。此外,公司也正在探索阿兹夫定在治疗HFMD和血液肿瘤等其他疾病方面的临床价值。

来源:真实生物招股书

公司另一款核心产品CL-197正在开发中,为一种用于治疗HIV的新型口服长效抗病毒药物,有望仅需每周服药一次,目前已于口服灌胃给药动物模型的药代动力学研究中证实其有潜在长效性。 

千亿新冠口服药市场!公司将联手复星医药、新华制药等商业化

据招股书文件,真实生物已与复星医药达成独家商业化“阿兹夫定”战略合作,同时与新华制药、华润双鹤、奥翔药业等均签订了阿兹夫定委托生产的战略合作协议,以满足市场需求。此外,公司也拥有年产能约为十亿片剂阿兹夫定的能力。

据沙利文数据,全球抗病毒药物市场预计2025年增长至813亿美元。而单就“阿兹夫定”针对的新冠口服药市场,截至最后实际可行日期,全球COVID-19确诊病例已超过570.0百万例,为全球突发公共卫生事件;高盛此前预计,在一般情况下,新冠口服药市场规模有望达到“150亿美元至200亿美元之间(约1000亿-1300亿人民币)”。

来源:真实生物招股书

近两年半研发支出超2.8亿,募资为扩大新冠口服药商业化

招股书财务数据显示,于2020年、2021年及2022年前5月,公司亏损分别为1.51亿、1.97亿、2.18亿人民币;其中2022年前5月收入为845.1万人民币。

公司研发支出为最主要的亏损源,研发支出分别为1.06亿元、6405万元以及1.14亿元,近两年半研发支出达到2.84亿元。

来源:真实生物招股书

真实生物本次香港IPO募集资金将用于其核心产品阿兹夫定治疗新冠肺炎的制造及商业化、治疗HIV感染、HFMD及若干类型血液肿瘤的临床开发等。

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风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。

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