药闻头条丨官宣！中国医药将负责辉瑞新冠口服药在大陆商业化

编辑：OrlyWu

I 辉瑞与中国医药达成商业化合作，新冠口服药Paxlovid加速在中国大陆落地

3月9日，辉瑞公司官宣，与中国医药就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）签订供应协议，中国医药将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid在中国大陆市场的商业运营。

尽管目前无法获悉双方协议的具体内容，但中国医药公告明确指出，产品的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，且预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小。

至于该药的定价，根据公开资料，Paxlovid在美国的定价为：为期5天疗程，美国政府需要支付约530美元（约合3367人民币），在我国国内的售价暂未公布。此前辉瑞表示，在疫情期间，会根据每个国家的收入水平进行分层定价，高收入和中高收入国家将比低收入国家支付更多。

I Moderna：发达国家/地区需付费使用新冠疫苗专利！2025年前将开展针对15种传染病的疫苗试验

3月8日，Moderna表示，公司愿意以“商业上合理的条款”向发达国家的其他公司授权其新冠疫苗专利技术，条款通常涉及对使用授权技术生产之产品的销售额收取专利费。同时，该公司永远不会使用新冠疫苗相关专利来阻止其他公司在90多个低收入和中等收入国家生产其疫苗。

同一日，Moderna宣布计划在2025年前开始针对15种威胁人类的病毒和其他病原体的疫苗进行人体试验，计划所针对的15种病原体包括被世界卫生组织和流行病防范创新联盟 (CEPI) 确定为持续性全球健康威胁的病原体。

I 药明康德公布历史首份月度经营数据报告：预计第一季度收入同比增长将达到65%-68%

3月9日，药明康德历史首次公布月度主要经营数据报告，报告指出，公司开年以来经营形势喜人，公司独特的一体化CRDMO（合同研究、开发与生产）和CTDMO（合同检测、研发和生产）业务模式持续发力，2022年1至2月在手订单和销售收入同比增速均超过65%，创下历史新高。

公司预计2022年第一季度收入同比增长将达到65-68%。展望全年，公司收入同比增长有望达到65-70%。

I 默沙东公布2021年Q4及全年财报：全年利润34亿美元，同比增长53.7%

默沙东于3月4日公布2021年Q4及全年财报。其中第四季度医疗业务销售额为21亿美元，同比增长 7.9%；总收入为58亿美元，同比增长13.4%；总利润为8.89亿美元，同比增长84.1%。

全年医疗保健销售额为79亿美元，同比增长 6.8%；全年总收入为218亿美元，同比增长12.3%；全年利润为34亿美元，同比增长53.7%；

首席执行官Belén Garijo指出，“尽管环境艰难……我们在所有业务部门和地区实现了增长。” 预计今年的销售额和收益将出现“强劲的有机增长”，Bavencio和Mavenclad的“巨大”贡献预计将推动其医疗保健部门的增长。

I 赛诺菲：将在未来5年内于法国投资超10亿美元，使其成为“先锋mRNA国家”

3月8日，赛诺菲于2021年6月公布的22亿美元用于加强其mRNA工作的承诺，本周已经变得更加清晰，其中超过10亿美元现在指定用于法国成为“先锋mRNA国家”。

该公司周一在其法国网页上透露，从现在到 2026 年，这项9.35亿欧元（10.2 亿美元）的投资将为“mRNA 技术的完整和自主价值链”提供资金。周一，法国总理Jean Castex和赛诺菲首席执行官Paul Hudson 参观了该制药公司在法国Neuville的未来进化疫苗设施工厂。

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