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药闻头条丨否认传闻!辉瑞公告:将独立承担新冠口服药在中国商业化

2022-03-07 13:45

编辑:OrlyWu

辉瑞医院急症事业部将负责新冠口服药Paxlovid在中国的商业化

医药魔方报道,自2月中上旬新冠口服药Paxlovid在中国获批以来,业内对“谁来卖”这个问题议论纷纷。

3月5日,中国医药发布公告,称公司关注到市场近期有公司与某跨国制药公司新冠病毒治疗药物合作事宜的传闻。经公司核查,目前相关事项正在沟通洽谈中,但协议具体条款以及能否顺利签署尚存在不确定性。同日,辉瑞(中国)发布内部信,表示Paxlovid的商业化将由公司医院急症事业部负责。

来源:公司内部信、医药魔方info

百健大幅裁员,其中绝大多数为阿尔茨海默病领域员工

3月3日,Biogen在一份声明中表示,在其阿尔茨海默氏症药物Aduhelm获得有争议的批准后,开始通知裁员,这是去年12月实施的削减成本计划的一部分。百健没有详细说明裁员的确切人数。

公司的一位高级官员透露,到目前为止,已有100多人被解雇,其中包括三分之二的阿尔茨海默病商业团队和所有阿尔茨海默病领域的负责人。

来源:ENDPOINT NEWS

和黄医药2021年财报:肿瘤/免疫业务收入1.196亿美元,同比增长296%

3月3日,和黄医药公布2021年财报业绩,总营收3.561亿美元,同比增长56%;全年肿瘤/免疫业务综合收入为1.196亿美元,同比增长296%;净亏损1.946亿美元。

研发投入2.991亿美元,同比增长71%,其中在中国的研发开支为1.59 亿美元(2020年:1.115亿美元),在美国和欧洲迅速扩展的国际临床和法规事务团队产生了1.401亿美元(2020年:6,330万美元)的开支;销售及行政开支为1.271亿美元,同比增长107%。

来源:公司财报

深交所:港股通股票名单发生调整,调入三叶草生物等个股

3月7日,深交所公告,因恒生综合大型股指数、中型股指数、小型股指数实施成份股定期调整,根据《深圳证券交易所深港通业务实施办法》的有关规定,港股通股票名单发生调整并自今日起生效,调入正商实业、三叶草生物、绿城管理控股等个股。

首款自研炎症免疫药物!百济神州TYK2抑制剂首次获批临床

3月3日,CDE官网显示,百济神州TYK2变构抑制剂BGB-23339临床试验申请首次获得药监局批准,用于治疗中重度斑块状银屑病。这是百济神州首款自主研发的炎症免疫类候选药物。目前国内外尚无同靶点药物获批上市。

BGB-23339是一款强效、高选择性、在研型TYK2变构抑制剂,目前正处于临床开发阶段,靶向TYK2的调节性假激酶(JH2)结构域。在临床前研究中,BGB-23339展现出了高度选择性,能强效抑制在免疫诱导中起关键作用的促炎细胞因子白细胞介素(IL)-12、IL-23和1型干扰素(IFN)。

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来源:CDE官网

风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。

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