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药闻头条丨800亿巨头再接大单!康希诺重组新冠疫苗获批于国内上市

2022-02-21 13:38

编辑:Orly

国家卫健委:已开始部署实施“序贯加强免疫接种”

2月19日,国家卫健委疾控局副局长吴良有表示:经国务院联防联控机制批准,国家卫健委已开始部署序贯加强免疫接种。

凡全程接种国药、科兴灭活疫苗或康希诺腺病毒载体疫苗的目标人群,可进行一剂次原疫苗加强免疫。

“序贯加强免疫策略”意味着放开混打,接种了上述灭活疫苗的可以选择智飞龙科马的重组蛋白疫苗或康希诺的腺病毒载体疫苗作为“加强针”。

800亿巨头凯莱英再签大单 多家新冠药厂传来利好

2月20日,凯莱英发布公告,称其持续为某制药公司的一款小分子化学创新药物提供合同定制研发生产(CDMO)服务,近日又与该客户签订了相关产品新一批的《供货合同》,金额折合人民币约35.42亿元,供货时间为2022年。

据推测,该制药公司是辉瑞,产品应为新冠口服药物Paxlovid的原料药。迄今为止,凯莱英与辉瑞达成的订单金额已高达93.32亿元。

同日,海辰药业和科兴制药也相继发布公告。海辰药业称,抗新冠药奈玛特韦原料药及其关键中间体项目获备案;科兴制药称,合作开发抗新冠病毒小分子口服药。

来源:企业公告

康希诺生物:重组新型冠状病毒疫苗已获国内上市批准及境外多个国家的紧急使用授权

康希诺2月20日晚间公告,公司的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)已获得国内附条件上市批准及境外多个国家的紧急使用授权。

该产品获批用于序贯加强免疫接种后,若后续相关部门对其采购增加,将对上市公司业绩产生一定的积极影响。

今日开盘,康希诺生物-B一度涨超15%。截至发稿,该股涨5.41%,报148.20港元/股。

歌礼启动PD-L1治疗艾滋病的临床试验

2月14日,歌礼制药宣布,其引进的PD-L1恩沃利单抗在中国启动临床研究,用于抗病毒抑制的艾滋病感染者的功能性治愈。

恩沃利单抗是一种皮下注射的PD-L1单抗,具有重建乙肝病毒、HIV等慢性病毒感染患者的病毒特异性免疫功能的潜力。最新研究表明在临床试验中,阻断PD-1/PD-L1通路可逆转HIV潜伏。

风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。

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