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2022-01-17 13:55
编辑:OrlyWu
君实生物在新冠药物研发进展方面备受市场关注。目前,君实生物拥有中和抗体类埃特司韦单抗(etesevimab,JS016)和巴尼韦单抗(bamlanivimab)以及JS026注射液;小分子口服药为口服核苷类VV116。
埃特司韦单抗和巴尼韦单抗双抗体疗法已获得美国FDA紧急使用授权(EUA);JS026已获国家药品监督管理局批准进入临床试验。另外,公司曾于2021年12月31日宣布乌兹别克斯坦已批准新冠口服药VV116的紧急使用授权。同时,该药物也正在中国同步开展临床研究。
1月17日,港A两地新冠特效药概念股集体走强,其中,君实生物AH股齐步拉升,A股一度涨近15%报87.66元,H股一度涨超14%至58.95港元。
截至发稿,君实生物 $01877.HK 涨10.88%,报57.05港元,总市值为519.6亿港元。
1月14日,云顶新耀宣布,将在全球开发和商业化新加坡实验药物研发中心的一组3CL蛋白酶抑制剂,该药有望成为同类领先的口服抗新冠病毒药物。围绕新冠肺炎,云顶新耀进行广泛布局,包括预防性疫苗(mRNA疫苗)和治疗药物等。
根据协议,云顶新耀将支付予新加坡的国家药物开发平台EDDC以250万美元预付款,至多1.07亿美元的潜在开发里程碑款及1500万美元-1.05亿美元的潜在销售里程碑款。
截至发稿,云顶新耀 $01952.HK 涨超19.97%,报43.55港元。
Moderna公司与Carisma Therapeutics公司达成研发合作,共同发现、开发和推广在体内生成的嵌合抗原受体巨噬细胞(CAR-M)疗法。二者拟开发一种即用型个体化细胞疗法,可直接将编码嵌合抗原受体的mRNA递送到单核细胞和巨噬细胞中。
此外,北京时间1月16日凌晨,投资大师段永平在社交媒体账户上晒出了自己的交易单,他通过卖出看跌期权的方式抄底了疫苗巨头Moderna。
1月14日,辉瑞宣布,美国FDA已批准abrocitinib(阿布昔替尼,商品名:Cibinqo )上市,用于治疗难治的中重度特应性皮炎成人患者。这是一种每日一次的口服JAK1抑制剂,推荐剂量为100mg和200mg,曾获FDA突破性疗法和优先审评资格。
Abrocitinib是辉瑞开发的一种口服小分子选择性Janus激酶(JAK) 1抑制剂,通过调节包括白细胞介素(IL)-4, IL-13, IL-31, IL-22和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP) 等多种与特应性皮炎相关细胞因子发挥作用。Abrocitinib已于2021年9月和12月分别在日本、欧盟获批上市,用于治疗中重度特应性皮炎,在中国也已处于申报上市阶段。
近日,贝达药业BPI-371153胶囊的临床试验申请已获药监局批准,用于治疗局部晚期或转移性实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者。
BPI-371153是由贝达药业自主研发的新分子实体化合物,属于新型强效、高选择性的口服小分子PD-L1抑制剂。临床前数据显示,BPI-371153可有效诱导和稳定PD-L1二聚体的形成及内吞,从而强有力地阻断PD-L1/PD-1相互作用,展现出了优秀的体外及体内活性、良好的安全性及药代动力学性质。
截至目前,全球尚无获批或已上市的PD-L1小分子抑制剂,BPI-371153有望成为全球首批上市的小分子PD-L1抑制剂。
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