默沙东公司的新冠口服药获得美国批准用于高风险人群

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默沙东的Covid-19口服药获得美国监管机构批准，在omicron变异株导致病例激增之际，为高风险患者提供了另一种居家治疗选择。

在默沙东的molnupiravir获得紧急使用授权之前，美国周三已经批准了辉瑞公司的新冠口服药Paxlovid。它们带来新的希望，以免感染病例激增压垮美国的医院系统。

默沙东与Ridgeback Biotherapeutics LP共同开发的molnupiravir用于治疗18岁及以上年龄有重症风险的非住院Covid患者。一项研究表明，它使轻中度成年人的住院或死亡风险降低了30%。

Molnupiravir的工作原理是在遗传物质中引入错误，最终阻止病毒复制，但可能会影响正在生长的人类细胞。美国食品药品管理局表示，在给药之前应告知孕妇对胎儿的潜在风险。

美国已经与默沙东公司达成了12亿美元的协议，采购170万个疗程，意味着五天一疗程平均成本约700美元。根据总部位于伦敦的数据公司Airfinity Ltd.估计，molnupiravir明年的全球收入将达到约25亿美元。

Airfinity表示，已经通过新冠疫苗赚了巨额利润的辉瑞2022年将通过Paxlovid获得约170亿美元销售收入。

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