CDC主任点头、欧盟允许紧急使用，辉瑞能否借疫苗再创新高？

作者：Jling

CDC主任同意推荐使用辉瑞疫苗！

据彭博社最新消息，美国疾病控制与预防中心（即CDC）主任Rochelle Walensky签署了CDC免疫接种实践咨询委员会投票赞成的建议。周四CDC免疫接种实践咨询委员会投票建议向成年人推荐使用Moderna公司 $MRNA 和辉瑞公司 $PFE 生产的mRNA疫苗、而非强生公司 $JNJ 的疫苗。当日美股收盘，辉瑞公司股价上涨4.17%，至61.25美元/股；过去一周涨幅达17.61%。

行情来源：华盛证券

据路透报道，辉瑞公司及其德国合作伙伴BioNTech SE $BNTX 周四表示他们已经向美国食品和药物管理局（FDA）申请全面批准他们的COVID-19疫苗，以包括12至15岁的青少年。该疫苗于8月在美国获得了16岁及以上人群的全面批准，最近还获得了针对5至15岁青少年的紧急使用授权。本周早些时候辉瑞发布了其COVID-19抗病毒药物即新冠口服药PAXLOVID的最新试验结果，数据再次显示未接种疫苗的高风险成年人在出现症状后三天内服用该药物，降低住院风险的概率达到89%。

看好辉瑞疫苗销售，分析师上调辉瑞目标价

Cantor Fitzgerald的分析师Louise Chen将辉瑞目标价从61美元上调至75美元，她指出，不断增加的新冠感染病例和对新变种毒株Omicron的担忧、现有新冠疫苗对Omicron的有效性减弱都能为她的观点提供支持。该分析师还将对辉瑞2027年COVID-19疫苗销售额预期从100亿美元上调到250亿美元。她预计辉瑞的COVID-19疫苗和备受期待的抗病毒药物这两项业务的销售潜力峰值将在500亿美元至600亿美元之间。

周五辉瑞周五将向投资者发表公司经营状况报告。分析师Louise Chen表示，该公司的新冠疫苗和新冠口服药Paxlovid将是被重点关注的对象。

欧洲药管局建议可紧急使用辉瑞PAXLOVID

最新消息显示，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布了关于PAXLOVID™的使用建议，指出这种新冠口服药可用于治疗不需要补充氧气、病情进展风险增加的成人COVID-19患者，并建议在症状开始后5天内使用。欧盟周四裁定其成员国可以使用PAXLOVID，尽管欧盟药品监管机构尚未批准这种治疗。

辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert Bourla表示，“CHMP的建议表明了我们在PAXLOVID治疗诊断为COVID-19的高危成人方面的数据的实力”，其还表示，“如果获得批准，PAXLOVID有可能帮助拯救生命和减少住院治疗。我们期待与EMA和全球其他监管机构合作，尽快将这种可能的治疗方法带给患者。”

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