药闻头条丨辉瑞口服药获批紧急使用！美专家称奥密克戎将成主要病毒株

编辑：Chambers

I 英国日增8.8万例感染！欧洲药管局批准紧急使用辉瑞新冠口服药

周四英国新增确诊8.8万例，创下自2020年新冠疫情暴发以来的最高纪录。欧洲药品管理局（EMA）16日宣布，批准在紧急情况下使用辉瑞口服抗新冠药。

分析公司Airfinity预计辉瑞2022年抗新冠药物销售额为170亿美元，届时将占据规模200亿美元抗新冠药物市场的主导地位，市占率将达到85%。

I 奥密克戎在美加速蔓延，专家称其将取代Delta成为美国主要病毒株

奥密克戎毒株已被证明具有高度传播能力，CDC主任瓦伦斯基表示，目前德尔塔毒株仍然是美国的主要病毒株，占所有经基因测序新冠病例的96.7%

CDC预计奥密克戎毒株将在不久之后取代德尔塔毒株，成为美国占据主导的病毒株，就像德尔塔毒株在今年春天取代阿尔法(Alpha)变种一样。

美国总统拜登昨日警告称，敦促所有在美国的民众尽快接种如辉瑞、Moderna在内的新冠疫苗以及加强针。

I 药明生物授权至多5亿美元回购股份，回应股价大幅波动

药明生物昨日发布公告，回应了市场中导致股价暴跌近20%的异动，并宣布将于公开市场回购股份。药明生物强调，截至本公告日期，并不知悉任何可能对业务运营造成重大不利影响的监管制度变动。

公司计划在公开市场购回不超过423,275,631股股份，回购金额至多5亿美元。

I 再鼎医药一度大涨逾15%，第四款创新药获批上市

再鼎医药今日一度大涨逾15%，据药监局官网昨日公告，再鼎医药的第四款创新药“纽再乐”获批上市，这也是公司首款肿瘤线之外的获批产品。

“纽再乐”是一款新型四环素类抗菌药，专门设计用于克服四环素类耐药性并提高广谱抗菌活性，适应症为获批用于治疗社区获得性细菌性肺炎及急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。

I 创新IgA肾病疗法获FDA加速批准，云顶新耀拥有中国开发权益

Calliditas公司昨日宣布，美国FDA批准布地奈德缓释胶囊上市，据悉这是是FDA批准的首款能够减少IgA肾病患者蛋白尿的治疗药物。

云顶新耀（01952.HK）在2019年与Calliditas达成合作，拥有该药在大中华地区的开发和商业化独家权利。

风险及免责提示：以上内容仅代表作者的个人立场和观点，不代表华盛的任何立场，华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前，应结合自身情况，考虑投资产品的风险。必要时，请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议，对此亦不做任何承诺和保证。