药闻头条丨辉瑞疫苗可有效防护Omicron！腾盛博药新冠抗体降低80%风险

编辑：orlywu

I 世卫组织：已有57个国家和地区出现奥密克戎毒株

当地时间7日，世卫组织发布新冠肺炎每周流行病学报告。报告指出，已有57个国家和地区出现奥密克戎毒株，大部分病例与旅行相关。

在过去60天搜集的899935份病毒基因序列样本中，99.8%的样本为德尔塔毒株，奥密克戎毒株占比为0.1%，共计713份。

世卫组织表示，目前很多国家主要流行的毒株仍是德尔塔毒株，尤其是欧洲和美国，现在还无法确定奥密克戎毒株对全球疫情的影响。

I 南非实验室研究显示辉瑞疫苗对奥密克戎变异株有一定防护作用

南非非洲健康研究所下属一个实验室的研究负责人Alex Sigal表示，奥密克戎变异株能够部分逃避辉瑞( $PFE )-BioNTech SE( $BNTX )疫苗，但其逃避并不完全，且加强针可以提供更多保护。

该项实验研究了在实验室中生长的新冠病毒奥密克戎变种，并针对12名接种过疫苗的人的血液样本进行了测试。研究表明，接种辉瑞疫苗产生的抗体对奥密克戎变种的保护效果可能要低40倍，接种辉瑞疫苗的人对这种新变种的免疫力似乎“大幅下降”。

昨夜辉瑞盘中一度涨近2%，最终收涨0.47%，当前报51.72美元，总市值为2903亿美元。

I 腾盛博药新冠中和抗体可降低80%住院和死亡风险

12月6日，滕盛博药 $02137.HK 发布公告表示，新冠中和抗体安巴韦单抗╱罗米司韦单抗联合疗法（ BRII-196/BRII-198联合疗法）的III期临床研究关键性数据分析结果已经出炉。

结果显示，在疾病进展高风险的COVID-19门诊患者中，住院及死亡的复合终点降低80%，具有统计学显著意义。治疗组受试者在28天治疗期内无死亡，而安慰剂组有9例死亡。

I 先声药业自研「TNFR2单抗」和引进产品「PI3K/mTOR抑制剂」临床试验获批

12月7日，CDE官网显示，先声药业SIM1811-03注射液获批临床，拟开展用于治疗晚期实体瘤和皮肤T细胞淋巴瘤的研究。

此外，公司与Kazia合作的创新药SIM0395(Paxalisib)获得中国国家药品监督管理局的药物临床试验批准通知，拟用于胶质母细胞瘤。

I 三叶草生物-B与联合国儿童基金会订立疫苗供应协议

三叶草生物-B $02197.HK 发布公告，于2021年12月7日，公司的全资附属公司Clover Biopharmaceuticals (Hong Kong) Co., Limited(三叶草香港公司)与联合国儿童基金会(UNICEF)订立长期协议(疫苗供应协议)，以承诺于2022年末向COVAX机制提供最多4.14亿剂公司的COVID-19候选疫苗SCB-2019(CpG 1018加铝佐剂)。

疫苗供应协议将促成GAVI预购协议的实施，一旦公司的COVID-19候选疫苗获批列入世界卫生组织(WHO)的紧急使用清单， COVAX机制参与国将可通过UNICEF获得该COVID-19候选疫苗。

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