疫苗直击 | 强生疫苗有望成最强疫苗，中国疫苗被多国预定

英国疫情持续严重，单日新增突破5.5万人

截至2021年1月15日，海外新冠新增确诊69.1万人，现有确诊2452.0万人，累计确诊9418.6人，累计死亡201.2万人，累计治愈6765.4万人。当前海外新增确诊持续高位（60至80万人/日），美国单日新增超过25万人；其他重点地区如巴西、英国单日新增超过5万人，印度、俄罗斯、法国等单日新增超过万人，海外疫情反复；欧洲单日新增死亡人数保持6000人/日的高位水平，其中英国疫情持续严重，单日新增突破5.5万人。

本土疫情

基于全国各地的积极防控，本土新增确诊患者一度降低并长期维持至零增长，国内新增主要来自境外输入。 而10月底开始，陆续出现本土新增确诊患者，并于近一个月内出现较快的增长，其中石家庄（河北）疫情复发明显。

2021.1.15最新数据，国内新增确诊130例，其中境外输入15例，本土新增确诊115例（河北90例，黑龙江23例，北京2例）。目前石家庄（河北）、绥化（黑龙江）为部分中高风险地区，邢台（河北）、沈 阳（辽宁）、顺义（北京）、黑河（黑龙江）、哈尔滨（黑龙江）、邢台（河北）、大连（辽宁）为部分中风险地区。

中国新冠疫苗新闻

中国新冠疫苗被多国预定

近日，多国订购和接种中国新冠疫苗的消息引发关注。自去年12月份以来，阿联酋、巴林、摩洛哥、巴基斯坦、土耳其、阿根廷、埃及、巴西、泰国、墨西哥、秘鲁等全球十多个国家已与中国签署新冠疫苗订购协议。

据央视新闻报道，1月13日起，约旦正式在全国范围内启动新冠疫苗接种工作，首批投入使用的包括来自中国国药集团的疫苗。此外，土耳其1月13日发布公告，批准紧急使用来自中国的新冠疫苗，这是土耳其批准使用的首款新冠疫苗。

国药集团党委书记：目前未接到新冠疫苗严重不良反应报告

此前，中国、阿联酋、巴林、埃及、约旦5国政府相继批准国药集团中国生物新冠疫苗紧急使用。

国药集团党委书记、董事长刘敬桢表示，在灭活疫苗说明书上，我们标注的年龄段是18岁以上人群。目前未接到新冠疫苗严重不良反应报告。

万泰生物研发鼻喷新冠疫苗，已进入 II 期临床试验阶段

据悉，万泰生物与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷新冠疫苗，已完成临床前研究工作，目前已经进入 II 期临床试验阶段。

对于厂房的规划，万泰生物表示，公司拟在罗格朗现有厂房基础上进行适当改扩建后，用于疫苗产业基地建设项目，主要包含 GMP 标准生产车间及配套设施的建设，购置专用生产设备及公用设备建设一条新冠疫苗生产线等。公司力争一年内完成全部项目的建设。

顺丰医药正全力做好新冠疫苗配送运力储备

1月14日消息，据《快递杂志》消息称，1月12日，在海淀区中关村南山街羽毛球馆前，百余名顺丰小哥排成长队接种新冠肺炎疫苗。

同时，顺丰医药正响应国家药监总局要求，积极做好了新冠疫苗配送的运力储备。

全球新冠疫苗新闻

强生新冠疫苗单剂接种即可免疫，持续时间长达71天！

美国强生公司表示，其开发的试验性新冠疫苗（Ad26.cov2-s）在早期安全性试验研究中已显示出持久的免疫反应，在单剂接种后至少能诱发71天的免疫反应，这可能意味着一剂疫苗就足以预防新冠病毒。

预计1月下旬公布第三期试验数据。另外公司表示，预计美国政府将于不晚于3月针对本公司的新冠疫苗做出决定。

美国发现三种本土新冠变异毒株，迄今为止最易传播的病毒

美国南伊利诺伊卡本代尔大学的一个研究小组发现了第三种美国本土变异新冠病毒，并表示这可能是迄今为止最容易传播的一种病毒。据悉，该病毒最早于2020年5月在得克萨斯州休斯顿出现。

科学家称，此变异病毒在美国中西部的北部地区最为普遍，可能至少50%的美国病例都是由这种病毒引起的，但目前还没有在别的国家广泛传播。

巴西延迟阿斯利康新冠疫苗的最终批准

消息称，巴西延迟阿斯利康新冠疫苗的最终批准。此前，阿斯利康的新冠疫苗临床试验之路较为曲折。

2020年9月8日因有一名受试者出现「可能无法解释的疾病」，阿斯利康决定暂停其在全球多地开展的新冠疫苗临床试验。同年11月26日，公司因为错误剂量的临床实验，可能需要进行新一轮的全球性试验。

全球新冠疫苗最新进展

2020年全球有6款新冠疫苗获批，厂商分别来自：辉瑞/BioNTech、Moderna、牛津大学/阿斯利康、国药集团、俄罗斯的「卫星V」；未进行Ⅲ期临床实验：俄罗斯的「卫星V」和印度的2款疫苗（1月3日获批）；

预计2021年将会有多家企业的新冠疫苗获批，如美国的强生、诺瓦瓦克斯，中国的科兴生物、康希诺生物等。