Kura Oncology以5000万美元融资推出里海治疗药物，以推进Menin抑制作为糖尿病潜在的疾病改变方法

- 由BVF Partners牵头的5000万美元融资，T1 D Fund、Invus、Montanova、Eli Lilly and Company、Kura Oncology、Kura领导团队成员以及多位成功的生物技术企业家参与-

- KO-7246的临床前研究表明，胰腺β细胞的选择性扩张、内源性胰岛素产生增加以及1型和2型糖尿病的多种模型的血糖控制得到改善-

- 支持KO-7246的临床前数据被选为2026年9月29日在欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上口头演示-

- 单独融资的子公司提供专门的资本和领导力，通过初步临床概念验证推进KO-7246，而Kura保留了里海的大量所有权，按完全稀释计算，约占公司股份的一半，并继续专注于肿瘤学-

圣迭戈，9月2026年9月9日（环球新闻网）-- Kura Oncology，Inc.（纳斯达克：KURA（“Kura”）是一家专注于治疗癌症的精准药物的生物制药公司，今天宣布成立里海治疗公司。（“里海”）是一家单独融资的公司，旨在开发治疗糖尿病和心脏代谢疾病的小分子脑膜蛋白抑制剂。里海已完成由BVF Partners牵头的5000万美元融资，T1 D Fund、Invus、Montanova、Eli Lilly and Company、Kura Oncology、Kura领导团队成员和几位成功的生物技术企业家参与其中。

里海是围绕KO-7246（一种专为慢性代谢疾病设计的下一代高选择性脑膜蛋白抑制剂）以及Kura贡献的相关知识产权和专业知识而成立的。该融资预计将通过IND支持开发和糖尿病的初步临床概念验证来资助KO-7246的推进，并支持糖尿病和心脏代谢疾病的第二种脑膜蛋白抑制剂开发候选药物的推进。

里海将在专门的领导和外部资本的带领下运营，并根据公司间服务安排获得Kura的研究、开发和企业能力。Kura将保留里海约一半的所有权和董事会代表权。

特洛伊·威尔逊博士说：“门宁抑制是Kura科学和药物开发专业知识的核心领域，糖尿病中的新兴生物学代表了一个令人兴奋的机会，可以将这种专业知识扩展到肿瘤学之外。”JD，Kura Oncology总裁兼首席执行官兼里海董事会执行主席。“通过建立具有专门领导力和外部资本的里海，里海可以发挥KO-7246的潜力，而Kura则继续专注于执行其肿瘤学战略。重要的是，Kura保留了里海的大量所有权，使Kura的股东能够有意义地参与里海的潜在未来价值。融资财团的实力，包括顶级生物技术专业投资者，以及T1 D基金和礼来公司，为临床前科学和潜在机会提供了额外的外部验证。”

BVF Partners董事总经理、里海董事会成员斯派克·洛伊（Spike Loy）表示：“里海结合了有前途的临床前证据、库拉在门宁抑制剂药物发现和开发方面的深厚专业知识、专为慢性代谢用途设计的分子以及严格的融资计划。”“我们相信凯斯宾有能力确定门宁抑制是否可以成为糖尿病和其他潜在心脏代谢疾病的有意义的新治疗策略。”

门宁抑制：针对糖尿病中β细胞功能的潜在丧失

糖尿病的特征是胰腺β细胞丧失或功能障碍，从而无法产生足够的胰岛素。大多数可用的疗法都是控制血糖或补充胰岛素，但不会恢复身体的内源性胰岛素产生能力。里海正在寻求一种根本不同的方法：增加负责产生胰岛素的胰腺β细胞的数量和功能。

Menin是一种调节基因表达并对胰腺β细胞增殖起制动作用的支架蛋白。Kura的临床前研究表明，menin抑制可以选择性地刺激β细胞增殖，扩大功能性β细胞群，并增加内源性胰岛素的产生。

在1型和2型糖尿病的多种动物模型中，menin抑制在胰岛素产生和血糖控制方面产生了渐进性改善，伴随着胰腺β细胞群的扩增。重要的是，这些改善在停止治疗后持续存在，与功能性β细胞容量的持久增加一致。

Kura还观察到人胰腺微组织和类器官系统中的选择性β细胞增生和β细胞功能改善，而未检测到非β细胞的增生。总而言之，这些发现支持将脑膜蛋白抑制作为恢复内源性胰岛素产生能力的方法的临床评估，而不是仅仅管理β细胞损失或功能障碍的后果。评估糖尿病中menin抑制作用的其他临床前数据已于2026年9月29日在第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上进行口头介绍。

“1型糖尿病给患者及其家人带来了终身负担，迫切需要解决该疾病的潜在生物学问题的治疗方法，”卢西奥·伊亚诺内博士说，T1 D基金的董事总经理。“Caspian的方法因其扩大功能性β细胞能力和恢复内源性胰岛素产生的潜力而与众不同。我们很高兴支持该团队，因为它将这项有前途的科学转化为临床研究。”

弗朗西斯·伯罗斯博士说：“我们的临床前研究结果强化了我们的信念，即门宁抑制有可能解决功能性β细胞能力的潜在丧失，而不是简单地管理其后果。”库拉肿瘤学首席科学官。“1型和2型糖尿病模型研究结果的一致性，以及它们在人类胰岛素系统中的转化，为将KO-7246推进临床开发提供了强有力的理由。”

EASD 2026口头演讲

评价KO-7246的临床前数据已被选为第62届欧洲糖尿病研究协会年会上的口头报告。

标题：下一代门蛋白抑制剂KO-7246在糖尿病啮齿动物和人小岛模型中再生β细胞群演讲者：Francis Burrows博士会议：OP 05从小岛衰竭到再生：2型糖尿病的新策略日期和时间：2026年9月29日上午11：15-11：30 CEST演示ID：30

KO-7246专为糖尿病和心脏代谢疾病而设计

KO-7246是一种下一代、高选择性、口服生物可利用的小分子脑膜蛋白抑制剂，专门针对慢性代谢疾病应用进行了优化。

通过开发齐夫托米尼，Kura在肿瘤学中的门宁抑制剂方面积累了越来越多的临床和监管经验。这些经验为凯斯宾提供了脑膜生物学、药物化学、转化科学和临床开发的重要基础。重要的是，KO-7246已针对代谢疾病患者长期给药的要求进行了专门优化。

里海计划尽快提交KO-7246的研究性新药申请（IND）。预计初始临床项目将评价KO-7246在糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及β细胞功能和内源性胰岛素产生的测量。

“里海正在追求一个雄心勃勃的，但直接测试的假设：menin抑制可以增加功能性β细胞质量和恢复患者的内源性胰岛素产生能力，说：”罗伯特斯宾塞，博士，里海总裁兼首席运营官。“凭借专门构建的分子、有希望的转化证据、经验丰富的团队以及旨在获得初步临床概念验证的资金，我们相信里海完全有能力确定脑膜蛋白抑制是否可以为糖尿病建立重要的新治疗范式。”

罗伯特·斯宾塞，博士，被任命为里海总裁兼首席运营官

罗伯特·斯宾塞，博士，已被任命为里海总裁兼首席运营官。Spencer博士拥有20多年的生物技术和制药领导经验，涵盖药物开发、监管策略和企业领导。他将领导里海的运营战略和开发执行，并向里海董事会汇报。

最近，Spencer博士担任Neurommune Therapeutics的首席执行官。他此前在Cara Therapeutics（现为Tvardi Therapeutics）工作了18年多，在那里他担任临床前和临床开发的领导职务，并领导了支持KORSUVA®（difelikefalin）批准的开发和监管提交。在其职业生涯的早期，斯宾塞博士在默克研究实验室担任科学领导职务，领导了多个药物发现项目。他获得了博士学位加州大学欧文分校分子生物学和生物物理学专业，并在加州理工学院完成了博士后培训。

关于里海治疗学

Caspian Therapeutics正在开发小分子脑膜蛋白抑制剂，作为糖尿病和心脏代谢疾病的潜在疾病改善疗法。基于Kura Oncology十多年的脑膜蛋白抑制研究和开发经验，里海的主导化合物KO-7246是一种针对慢性代谢应用进行优化的下一代高选择性脑膜蛋白抑制剂。里海正在通过IND支持开发来推进KO-7246，并计划进行一项旨在评估糖尿病患者的安全性、药代动力学、药效学和内源性胰岛素产生的指标的I期计划。凯斯宾还计划推进第二个开发候选产品，用于其他心脏代谢适应症。如需了解更多信息，请访问www.caspanhealthatemics.com。

关于库拉肿瘤学

Kura Oncology是一家生物制药公司，致力于实现治疗癌症的精准药物的承诺。Kura的小分子候选药物管道旨在靶向癌症信号途径并解决高需求的血液恶性肿瘤和实体肿瘤。Kura开发并正在商业化KOMZIFTI®（ziftomenib），这是一种FDA批准的每日一次口服脑膜蛋白抑制剂，用于治疗复发性或难治性NPM 1突变急性骨髓性白血病的成人，并继续在脑膜蛋白抑制和法尼基转移酶抑制方面发挥先锋作用。有关更多信息，请访问Kura网站并在X和LinkedIn上关注我们。

库拉肿瘤学前瞻性陈述

本新闻稿包含某些前瞻性陈述，涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与历史结果或此类前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来结果存在重大差异。此类前瞻性声明包括有关KO-7246相关临床前研究结果的强度; KO-7246的治疗潜力、机会和差异化方法;里海确定menin抑制成为糖尿病和其他心脏代谢疾病有意义治疗策略的潜力的能力;里海的潜在未来价值和库拉股东从中受益的能力;对里海融资的期望，通过IND使能开发和初步临床证明，资助KO-7246的发展，糖尿病概念，并支持糖尿病和心脏代谢疾病的第二种脑膜蛋白抑制剂开发候选药物的进展;里海的运营计划，包括与Kura的公司间服务安排;与门宁抑制相关的研究、临床前和临床开发活动;里海提交KO-7246 IND的计划和预计时间;预期初始临床项目将评估KO-7246的安全性、耐受性、药代动力学、药效学，以及糖尿病患者β细胞功能和内源性胰岛素产生的测量;以及临床试验结果和数据的预期时间和呈现。可能导致实际结果存在重大差异的风险包括与临床前研究和临床试验的进行相关的风险; FDA不允许Kura ' s或里海计划进行试验的风险; Kura ' s或里海候选产品可能无法获得监管机构批准的风险; Kura ' s或里海候选产品可能产生意想不到的不良副作用; Kura或里海可能无法获得额外融资的风险;与依赖外部融资来满足资本要求相关的风险;在早期研究或临床试验中看似有前途的化合物在后来的临床前研究或临床试验中未能证明安全性和/或有效性的风险;与依赖第三方成功进行临床试验相关的风险;以及与药物发现、开发和商业化过程相关的其他风险。我们敦促您将包含“可能”、“将”、“会”、“可能”、“应该”、“相信”、“估计”、”项目”、“潜在”、”预期”、“计划”、“预期”、”打算“、”继续”、”设计“、”目标”或这些词语的否定词或其他类似词语的陈述视为不确定和前瞻性。有关Kura面临的风险和不确定性的进一步列表和描述，请参阅Kura向美国证券交易委员会提交的定期文件和其他文件，可在www.sec.gov上查阅。此类前瞻性陈述仅自其做出之日起为最新内容，Kura没有义务更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

Kura联系投资者和媒体：Greg Mann 858-987-4046 gmann@kuraoncology.com