Palisade Bio将参加Leerink Partners治疗论坛

管理层将参加7月14日至15日在波士顿举行的投资者会议

丹佛，CO，2026年7月10日（GLOBE NEWSWIRE）-- Palisade Bio，Inc.（纳斯达克：PALI）（“Palisade”或“公司”）是一家开发下一代炎症性肠病口服PDE 4抑制剂前药的临床阶段生物制药公司，今天宣布首席执行官JD Finley和总裁兼首席医疗官Mitchell Jones博士将参加2026年7月14日至15日在马萨诸塞州波士顿举行的Leerink Partners Therapeutics论坛。

管理层将在整个会议期间参加与机构投资者的一对一会议，讨论公司的临床开发战略，PALI-2108的最新进展以及其炎症性肠病项目即将到来的里程碑。

关于Palisade Bio

帕利塞德生物公司（纳斯达克：Pali）是一家临床阶段生物制药公司，正在开发下一代口服PDE 4抑制剂前体药物，旨在改善炎症和纤维化疾病患者的药理学、耐受性和便利性。通过其前药平台和精确药理学策略，Palisade Bio致力于将经过验证的PDE 4生物学转化为针对慢性炎症和纤维化疾病患者的改进口服疗法。

该公司的主要项目PALI-2108是一种每日一次口服PDE 4抑制剂前药，旨在回肠和结肠中选择性生物活化，在疾病部位启动靶向PDE 4抑制，同时使活性药物能够全身分布。PALI-2108在1期研究中显示出令人鼓舞的结果，包括溃疡性结肠炎和纤维狭窄性克罗恩病的研究。

Palisade Bio目前正在推进UC和克罗恩病的II期临床研究。欲了解更多信息，请访问www.palisadebio.com。

前瞻性陈述

就1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款而言，本通讯中包含的任何非历史事实陈述的陈述都可能被视为前瞻性陈述。前瞻性陈述包括但不限于：PADL-2108的潜在作用机制和治疗益处、监管提交、许可和批准的计划和时间，以及临床试验时间和潜在疗效读数。这些前瞻性陈述基于公司当前的预期。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。可能导致实际结果与公司前瞻性陈述中反映的结果存在重大差异的重要因素包括公司临床试验的入组、开始和完成时间等;公司对PADL-2108的依赖及其早期临床开发阶段;从有限数量患者的临床前或临床试验中观察到的先前结果（例如安全性信号、临床反应和疗效、剂量或效果持久性）的风险，不会在涉及公司候选产品（专注于相同或不同适应症）的正在进行或未来的研究或临床试验中重复或不会继续进行;公司预期的现金跑道和“风险因素”和“管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析”中描述的其他因素公司于2026年3月20日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的截至2025年12月31日财年的10-K表格年度报告的部分，以及此后提交的10-Q表格季度报告或其他SEC文件。请投资者不要过度依赖这些前瞻性陈述。这些前瞻性陈述仅限于本文之日，公司明确否认公开发布本文所载任何前瞻性陈述的任何更新或修订的任何义务或承诺，以反映公司对此预期的任何变化或任何此类陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化，除非法律要求。

投资者关系联系

JTC Team，LLC Jenene Thomas 908-824-0775 PALI@jtcir.com