Palisade Bio表示FDA批准Pali-2108的IND申请，从而启动针对活动性溃疡性结肠炎患者的全球II期ASCINTERA-UC临床试验

ASCINTERA-UC预计将在北美和欧洲招募多达204名中重度活动性溃疡性结肠炎患者

预计2026年下半年将招募首例患者;预计2027年下半年将公布主要疗效结果

IND批准标志着Pali-2108的一个重大开发里程碑，并支持公司炎症性肠道疾病产品组合的持续发展

科罗拉多州丹佛，2026年6月29日（环球新闻网）-- Palisade Bio，Inc.（纳斯达克股票代码：Pali）（“Palisade”或“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，开发下一代治疗炎症性肠道疾病的口服PDE 4抑制剂前药，今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准该公司的Pali-2108研究新药（IND）申请，从而启动在中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者中进行的全球II期ASCINTERA-UC临床试验。

该公司预计将于2026年下半年开始患者入组，主要疗效结果预计将于2027年下半年公布。