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2026-06-23 01:15
默克公司(NYSE:MRK)周一表示,其研究性疗法tulisokibart在中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的3期研究中实现了主要终点,这标志着该公司所描述的抗TL 1A生物制品的第一个积极的3期诱导结果。
该公司宣布,根据改良梅奥评分,3期ATLAS-UC仅诱导研究(也称为研究2)在第12周达到了临床缓解的主要终点。该试验还实现了关键的次要终点。
默克补充说,该研究中观察到的安全性特征与之前报告的II期结果一致,没有发现新的安全性问题。
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默克研究实验室高级副总裁、全球临床开发主管兼首席医疗官Eliav Barr博士表示,对于中重度溃疡性结肠炎患者来说,这些发现代表着一个重要进步,尽管目前有可用的治疗方法,这些患者仍继续出现症状。
巴尔表示,这些结果强化了靶向肿瘤坏死因子样细胞因子1A(TL 1A)的潜力,这是一种旨在解决免疫纤维化的新型方法,他将免疫纤维化描述为慢性免疫失调和溃疡性结肠炎疾病进展的主要原因。
据默克公司称,tulisokibart目前拥有研究性抗TL 1A疗法中最广泛的开发计划,涵盖七种疾病适应症。
除了溃疡性结肠炎和克罗恩病的第三期项目外,该公司还在几种免疫介导疾病的第二期研究中评估治疗方法,包括系统性硬化相关的间质性肺病、类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、放射性轴性脊柱关节炎和脓性哈德良炎。
MRK股价活动:根据Beninga Pro数据,周一发布时,默克公司股价上涨1.41%,至115.47美元。
照片来自Shutterstock
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