FDA批准默克的KEYTRUDA方案治疗铂耐药卵巢癌

美国食品和药物管理局（FDA）已批准默克公司（默克公司）' s KEYTRUDA®（派姆单抗）和KEYTRUDA QFLEX ™（派姆单抗和bera-pmph）与紫杉醇联合使用，联用或不联用贝伐单抗，用于治疗患有PD-L1阳性（综合阳性评分' 1）铂耐药性卵巢卵巢癌、卵巢癌或原性腹膜癌的成年人，既往接受过一种或两种全身治疗方案。该批准基于与欧洲妇科肿瘤试验网络（ENGOT）小组合作进行的3期KEYNOTE-B 96/ENGOT-ov 65试验的数据。

免责声明：本新闻简报由Public Technologies（PUBT）使用生成式人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。默克公司于2026年2月11日通过美国商业资讯（Ref. ID：20260210498224）发布了用于生成此新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息全权负责。