FDA审查菲利普莫里斯国际公司的ZYN修改风险状态申请

Philip Morris International Inc. (PMI)作为FDA对ZYN尼古丁袋产品改良风险烟草产品（MRTP）认定审查程序的一部分，向美国食品和药物管理局（FDA）烟草制品科学咨询委员会（TPSSAC）提交了科学证据。2025年1月，ZYN成为第一款获得FDA授权上市的尼古丁袋产品。如果获得MRTP指定，PMI将能够传达完全改用ZYN可以降低成年吸烟者患多种吸烟相关疾病的风险。FDA指出，拟议的修改风险声明在科学上是准确的，并且青少年尼古丁袋的使用率目前相对较低。FDA正在等待关于MRTP指定的决定。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。Philip Morris International Inc.于2026年1月23日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息全权负责。