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帕拉迪斯生物宣布两项摘要被选为全球领先的炎症性肠病会议海报展示

2026-01-16 13:30

PALI-2108摘要重点介绍肠道靶向PDE4B抑制剂及其在溃疡性结肠炎中的转化1a期研究结果

加州卡尔斯巴德,2026 年 1 月 16 日(GLOBE NEWSWIRE)—— Palisade Bio, Inc.(纳斯达克股票代码:PALI)(简称“Palisade”或“公司”)是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发下一代每日一次口服 PDE4 抑制剂前药,旨在靶向递送至末端回肠和结肠。该公司今天宣布,其主要项目 PALI-2108 的两篇摘要已被选中在 2026 年初举行的两场顶级国际炎症性肠病 (IBD) 会议上进行海报展示。

参与详情如下:

2026年克罗恩病和结肠炎大会®
2026年1月22日至24日 | 内华达州拉斯维加斯

海报展示
会议环节:海报展厅招待会
日期及时间: 2026年1月23日,星期五,下午5:00至6:30(太平洋时间)
标题: PALI-2108,一种靶向结肠的PDE4B抑制剂,通过肠道选择性淋巴细胞清除快速恢复溃疡性结肠炎的免疫上皮平衡
主讲人: James Izanec,医学博士,AGAF,Palisade Bio公司副总裁兼临床开发负责人

第21届欧洲和加拿大骨科医师学会(ECCO)大会——2026年炎症性肠病
2026年2月18日至21日 | 瑞典斯德哥尔摩

海报展示
会议环节:海报展示环节
日期和时间: 2026年2月20日,星期五,欧洲中部时间12:40-13:40
地点:海报展览厅A
海报编号: P0989
标题: PALI-2108 靶向肠道 PDE4 抑制剂可快速改善溃疡性结肠炎的临床、组织学和生物标志物:一项 1a 期研究的转化结果
主讲人: James Izanec,医学博士,AGAF,Palisade Bio公司副总裁兼临床开发负责人

“这些摘要的接收凸显了科学界和临床界对PALI-2108及其针对肠道的差异化溃疡性结肠炎治疗方法的日益增长的兴趣,”Palisade Bio首席医疗官Mitchell Jones博士表示。“我们期待与全球炎症性肠病(IBD)领域的专家学者交流,并在两大领先的胃肠病学论坛上探讨这些转化研究成果。”

有关大会的更多信息,请访问:
克罗恩病和结肠炎大会®crohnscolitiscongress.org
2026 年 ECCO 大会: ecco-ibd.eu/ecco26/our-congress/overview

关于 PALI-2108

PALI-2108 是一种口服前药,其设计目的是将磷酸二酯酶-4 (PDE4) 抑制剂局部递送至回肠末端和结肠。该前药分子在肠道内具有限制性,且在到达下肠道之前不具有药理活性。到达下肠道后,前药分子会被细菌酶裂解,从而在炎症和纤维化部位直接释放其活性 PDE4 抑制剂代谢物。这种靶向缓释设计可防止药物被上肠道吸收,实现持续的局部暴露和更长的半衰期,从而实现每日一次给药。此外,该药物还经过特殊设计,可降低血浆峰浓度,从而提高整体治疗指数。这些特性旨在最大限度地发挥抗炎和抗纤维化作用,同时最大限度地减少全身暴露,并降低与全身性 PDE4 抑制剂相关的耐受性问题,例如恶心和头痛。

关于 Palisade Bio

Palisade Bio, Inc.(纳斯达克股票代码:PALI)(简称“Palisade”或“公司”)是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发新一代口服PDE4抑制剂前药,旨在改善炎症和纤维化疾病患者的药理学特性、耐受性和用药便利性。凭借其差异化的前药平台和精准药理学策略,Palisade Bio致力于将已验证的PDE4生物学机制转化为更有效、更安全的口服疗法,造福慢性炎症和纤维化疾病患者。

公司的主要研发项目PALI-2108是一种每日一次、靶向回肠和结肠的局部生物活化PDE4抑制剂前药,目前正在开发用于治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)和纤维狭窄性克罗恩病(FSCD),这两种疾病的非免疫抑制疗法选择有限。在近期公布的一项1b期临床试验中,PALI-2108在UC患者队列中实现了100%的临床缓解率,未发生严重不良事件,且耐受性良好,药代动力学特征与药物在下肠道的局部活化、低全身暴露量以及在胃肠道内的控释相符。

Palisade Bio目前正推进一项针对溃疡性结肠炎(UC)的II期临床研究,旨在评估PALI-2108在12周内的临床缓解率、疗效和药效学生物标志物,并计划开展一个扩展阶段以评估缓解维持情况。此外,公司正准备启动针对家族性家族性乳糜泻(FSCD)的研究,以进一步阐明PALI-2108在炎症性肠病适应症中的安全性、药理学特性和治疗获益。更多信息,请访问www.palisadebio.com

前瞻性声明

本通讯中任何非历史事实的陈述均可被视为1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款所界定的前瞻性陈述。前瞻性陈述包括但不限于:关于临床试验的时间安排和结果、PALI-2108的潜在作用机制和治疗益处以及监管申报计划的陈述。这些前瞻性陈述基于公司目前的预期。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。可能导致实际结果与公司前瞻性陈述中反映的结果存在重大差异的重要因素包括但不限于:公司临床试验的入组、启动和完成时间;公司对PALI-2108的依赖及其临床开发的早期阶段;先前在临床前或临床试验中观察到的结果,例如安全性、活性、剂量或疗效持久性等信号,可能无法在公司针对相同或不同适应症的候选产品进行的正在进行或未来的研究或临床试验中得到重复或持续;以及公司截至2024年12月31日止财政年度的10-K表格年度报告(已于2025年3月24日提交给美国证券交易委员会(“SEC”))中“风险因素”和“管理层对财务状况和经营业绩的讨论与分析”部分以及此后提交的10-Q表格季度报告或其他SEC文件中描述的其他因素。投资者应注意,不应过分依赖这些前瞻性陈述。这些前瞻性陈述仅代表截至本文件发布之日的信息,公司明确声明不承担任何义务或责任公开更新或修订本文所载的任何前瞻性陈述,以反映公司对此的预期变化或任何此类陈述所依据的事件、条件或情况的变化。

投资者关系联系人

JTC 团队有限责任公司
珍妮·托马斯
908-824-0775
PALI@jtcir.com


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