HUTCHMED将在2025年世界肺癌大会和2025年中国临床肿瘤学会年会上展示临床数据

香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克，2025 年 9 月 5 日（GLOBE NEWSWIRE）——和黄医疗（中国）有限公司（“ 和黄医疗”）（纳斯达克/AIM：HCM；香港交易所：13）今天宣布，和黄医疗发现的几项化合物研究的最新数据将在 2025 年世界肺癌大会（“WCLC”）和中国临床肿瘤学会（“CSCO”）2025 年年会上公布，前者将于 2025 年 9 月 6 日至 9 日在西班牙巴塞罗那举行，后者将于 2025 年 9 月 10 日至 14 日在中国济南举行。

沃利替尼的SACHI、SAVANNAH以及一项针对非小细胞肺癌（“NSCLC”）患者的IIIb期验证性研究的最新分析结果将在WCLC 2025上发表。沃利替尼是一种口服、强效且高选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂（“TKI”），由阿斯利康和和清医药联合开发，并由阿斯利康商业化。WCLC 2025大会报告详情如下：

HMPL-653，一款新型、选择性、强效的CSF-1R抑制剂，将在2025年CSCO年会上首次公布其在中国腱鞘巨细胞瘤患者中开展的首次人体I期临床数据。CSCO 2025年年会报告详情如下：

关于和黄医疗

和记医疗（纳斯达克/伦敦AIM：HCM；香港交易所：13）是一家创新型、商业化阶段的生物制药公司。公司致力于发现、全球开发和商业化用于治疗癌症和免疫性疾病的靶向疗法和免疫疗法。自成立以来，公司一直专注于将自主研发的候选药物带给全球患者，其首批三款药物已在中国上市，其中首款药物已在美国、欧洲和日本等全球多个国家获批。欲了解更多信息，请访问： www.hutch-med.com或在领英上关注我们。

前瞻性陈述

本新闻稿包含《1995 年美国私人证券诉讼改革法》“安全港”条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药当前对未来事件的预期，包括但不限于对呋喹替尼、索凡替尼、沃利替尼和 HMPL-653 的治疗潜力的预期，呋喹替尼、索凡替尼、沃利替尼和 HMPL-653 的进一步临床开发，对呋喹替尼、索凡替尼、沃利替尼和 HMPL-653 的任何研究是否能达到其主要或次要终点的预期，以及对此类研究完成时间和结果发布的预期。此类风险和不确定性包括但不限于对入组率以及符合研究入选和排除标准的受试者的时间和可用性的假设；临床方案或监管要求的变更；意外不良事件或安全问题；呋喹替尼、索凡替尼、沃利替尼和 HMPL-653（包括作为联合疗法）达到研究的主要或次要终点的能力、在不同司法管辖区获得监管部门批准的能力以及在获得监管部门批准后获得商业许可的能力；呋喹替尼、索凡替尼、沃利替尼和 HMPL-653 用于目标适应症的潜在市场，以及资金的充足性。此外，由于某些研究依赖于使用其他药品作为联合疗法，此类风险和不确定性包括关于其安全性、有效性、供应和持续监管批准的假设。敬请现有和潜在投资者不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在截至本文发布之日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请参阅和记黄埔医药向美国证券交易委员会、香港联合交易所有限公司和另类投资市场 (AIM) 提交的文件。和黄医疗不承担更新或修改本新闻稿所含信息的义务，无论是否出现新信息、未来事件或情况或其他原因。

医疗信息

本新闻稿所含产品信息可能并非在所有国家/地区均有销售，或可能以不同的商标、不同的适应症、不同的剂量或不同的药效等级销售。本新闻稿中的任何内容均不应被视为任何处方药（包括正在研发的处方药）的招揽、促销或广告。

联系方式