IO Biotech將宣布Cylembio®與KEYTRUDA®（pembrolizumab）聯合使用作為晚期黑色素瘤患者一線治療的關鍵III期試驗的初步結果

纽约，2025 年 8 月 10 日（GLOBE NEWSWIRE）——临床阶段生物制药公司 IO Biotech（纳斯达克股票代码：IOBT）今天宣布，公司将于美国东部时间 2025 年 8 月 11 日星期一上午 8:30 举行电话会议和网络直播，披露其研究性、免疫调节、现成治疗性癌症疫苗 Cylembio（imsapepimut 和 etimupepimut，佐剂）与 pembrolizumab 联合使用与单独使用 pembrolizumab 作为不可切除或转移性（晚期）黑色素瘤一线治疗的关键 3 期试验（IOB-013/KN-D18；NCT05155254）的顶线结果。

网络广播和电话会议信息

IO Biotech 管理团队将于 2025 年 8 月 11 日星期一美国东部时间上午 8:30 举行网络直播/电话会议，讨论 Cylembio 三期试验的主要结果。有意参加者可点击此处观看网络直播，或点击此处提前注册电话会议。直播结束后，IO Biotech 网站将提供网络直播的重播。

关于IO Biotech

IO Biotech 是一家临床阶段生物制药公司，致力于基于其 T-win® 平台开发新型、具有免疫调节作用的现成治疗性癌症疫苗。T-win® 平台基于一种新型癌症疫苗方法，旨在激活 T 细胞，使其能够靶向肿瘤细胞和肿瘤微环境中的免疫抑制细胞。IO Biotech 正在推进其领先的癌症候选疫苗 Cylembio® 的临床试验，并推进其他候选药物的临床前开发。基于 1/2 期一线转移性黑色素瘤治疗的积极数据，IO102-IO103 与默克公司的抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）的联合疗法已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予的治疗晚期黑色素瘤的突破性疗法认定。IO Biotech 总部位于丹麦哥本哈根，美国总部位于纽约州纽约市。

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