美国国家综合癌症网络（NCCN）指南建议癌症患者使用单克隆抗体预防新冠；《JAMA肿瘤学》发表的新数据突显了新冠对该群体的严重冲击

• NCCN 肿瘤学临床实践指南中关于预防和治疗癌症相关感染的建议现建议在适当的癌症人群中使用单克隆抗体进行 COVID-19 暴露前预防
• 反映出 NCCN、IDSA 和 CDC 在单克隆抗体保护免疫功能低下人群免受 COVID-19 感染方面的作用方面日益达成一致
• 美国国家癌症研究所在《JAMA Oncology》杂志上在线发表的一项癌症患者 COVID-19 研究的新数据显示，COVID-19 对癌症患者产生了重大影响，包括严重延误甚至停止癌症治疗，以及长期并发症
  
  

马萨诸塞州沃尔瑟姆，2025年7月21日（GLOBE NEWSWIRE）—— Invivyd, Inc.（纳斯达克股票代码：IVVD）今天宣布，2025年6月20日更新的美国国家综合癌症网络^® ( ^NCCN® ) 肿瘤学临床实践指南（NCCN指南^® ）中关于预防和治疗癌症相关感染的内容现建议使用现有的单克隆抗体进行COVID-19的暴露前预防。NCCN指南建议临床医生参考美国传染病学会 (IDSA)、美国疾病控制与预防中心 (CDC) 或美国食品药品监督管理局 (FDA) 的指南，了解可用的单克隆抗体选项。该建议反映了包括IDSA和CDC在内的主要组织之间日益增强的共识，强调了单克隆抗体在保护免疫功能低下人群免受COVID-19感染方面的关键作用。

2025年7月17日， 《JAMA Oncology》在线发表题为《癌症患者COVID-19相关住院和死亡的风险因素》的新研究，探讨了预防SARS-CoV-2对癌症患者的重要性。美国国家癌症研究所癌症患者COVID-19研究（NCCAPS）为SARS-CoV-2感染对这些患者的长期影响提供了重要见解。

在两年的时间里，NCCAPS 研究跟踪了 1,572 名符合条件的成年癌症患者，他们同时患有 COVID-19。数据显示，接受化疗或患有血液系统恶性肿瘤的患者在 90 天内的住院率、治疗延误和死亡率表明，重症风险很高，这与之前的研究一致。值得注意的是，在最初因 COVID-19 住院的 290 名患者中，有 31 名患者在首次入院后 30 天内因 COVID-19 后遗症再次入院。该队列中超过 50% 的癌症治疗中断直接归因于 COVID-19，尤其是在感染早期阶段。这些中断引发了人们对护理连续性及其对患者预后长期影响的担忧。这些数据强调了对 COVID-19 并发症风险最高的人群持续监测和预防策略的重要性。

Invivyd 临床开发高级副总裁 Mark Wingertzahn 博士表示：“单克隆抗体被纳入《NCCN 癌症相关感染预防和治疗指南》，反映出医学界日益增长的共识：现在是时候打破‘一刀切’的 COVID-19 预防方法了，尤其是对于免疫功能低下的患者。” “单克隆抗体代表了现代医学最具变革性的突破之一，它利用免疫系统的天然防御能力提供快速、有针对性的保护，有助于降低重症风险，并避免癌症治疗中断。最终，这将为医疗专业人员提供提供高质量、全面癌症治疗所需的工具。”

更新后的 NCCN 指南现已在 NCCN 网站上发布，成为肿瘤科医生制定循证治疗决策的重要资源。NCCN 是一个由 33 家领先的癌症中心组成的非营利性联盟，致力于患者护理、研究和教育，并致力于定义和推进高质量、有效、公平且可及的癌症治疗和预防，使所有人都能过上更美好的生活。

关于 Invivyd

Invivyd, Inc. (Nasdaq: IVVD) 是一家生物制药公司，致力于提供针对严重病毒性传染病的保护，始于 SARS-CoV-2。Invivyd 部署了业内独一无二的专有集成技术平台，旨在评估、监测、开发和调整，以创造一流的抗体。2024 年 3 月，Invivyd 获得美国 FDA 对其创新抗体候选产品管线中的一款单克隆抗体 (mAb) 的紧急使用授权 (EUA)。访问 https://invivyd.com/ 了解更多信息。

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本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“可能”、“预计”、“估计”、“打算”、“潜在”、“预测”、“预测”和“未来”等词语或类似表述（以及其他指代未来事件、条件或情况的词语或表述）旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述包括但不限于以下事项：单克隆抗体在适当的癌症人群中用于 COVID-19 暴露前预防的潜力；COVID-19 的未来发展前景和 COVID-19 对癌症患者的威胁；SARS-CoV-2 感染对癌症患者的潜在长期影响；公司致力于提供针对严重病毒性传染病（首先是 SARS-CoV-2）的保护；以及其他非历史事实的陈述。公司可能无法真正实现公司前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，您不应过分依赖公司的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性，可能导致公司的实际结果与前瞻性陈述中描述或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于：用于暴露前预防 COVID-19 的单克隆抗体的可用性；美国 FDA 授予公司管线中单克隆抗体的 EUA 将持续多长时间以及美国 FDA 是否修改或撤销 EUA；在获得监管授权或批准后，保持任何候选产品持续可接受的安全性、耐受性和有效性的能力；预期或现有竞争的变化；监管环境的变化；公司与监管机构合作的结果；与监管授权或批准流程以及可用的开发和监管途径有关的不确定性；公司发现、临床前和临床开发活动的时机、进展和结果；在临床前研究或临床试验中观察到的意外的安全性或有效性数据；非临床研究或临床试验的结果可能无法预测未来结果，并且中期数据有待进一步分析；公司的候选产品是否能够证明并维持对主要 SARS-CoV-2 变体的中和活性，特别是在病毒进化的情况下；公司对第三方的依赖；制造单克隆抗体疗法的复杂性；宏观经济和政治不确定性；公司继续经营的能力；以及公司是否有足够的资金来满足未来的运营费用和资本支出要求。其他可能导致公司实际业绩与本新闻稿中前瞻性陈述中明示或暗示的业绩存在重大差异的因素，已在公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的截至2024年12月31日的10-K表年度报告和截至2025年3月31日的10-Q表季度报告中“风险因素”标题下列出。这些报告均已提交给美国证券交易委员会 (SEC)，并在公司向SEC提交的其他文件以及未来将向SEC提交的报告中提供，这些报告可在www.sec.gov上查阅。本新闻稿中包含的前瞻性陈述均截至本日期为止，除非适用法律另有规定，否则Invivyd不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新此类信息的义务。

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