已收盘 04-02 16:10:00
-13.200
-100.00%
中东局势仍紧张,伊朗副议长称“目前最高领袖未批准任何谈判”;宁德时代首次展出储能钠离子电池,预计年内实现商业化;国际能源署署长:4月石油供应缺口将达到3月的两倍>>
今天 07:58
和誉-B(02256.HK)盘中涨超10%,截至发稿,涨8.44%,报13.11港元,成交额3420.99万港元。
04-01 16:20
和誉-B(02256)盘中涨超10%,截至发稿,涨8.44%,报13.11港元,成交额3420.99万港元。 消息面上,和誉宣布,其自主研发的高选择性小分子F...
04-01 15:57
和誉-B(02256)发布公告,公司附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)宣布,其自主研发的高选择性口服小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)已获得欧洲药品管理局(EMA)授予的孤儿药资格(ODD),用于治疗肝细胞癌(HCC)。目前,依帕戈替尼正在全球多地开展临床研究,此次获EMA授予ODD,将为该产品在欧洲的临床开发、注册申报与商业化进程提供有力支持。
03-31 20:32
证券之星消息,截至2026年3月31日收盘,和誉-B(02256.HK)报收于12.09港元,下跌2.11%,成交量77.9万股,成交额943.29万港元。
03-31 17:39
和誉-B(02256)发布公告,本公司之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(“和誉医药”)宣布,其高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061用于治疗软骨发育不全(“ACH”)儿童患者的新药临床试验申请(“IND”)已获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)许可。结合此前FDA授予的罕见儿科疾病资格(“ RPDD”)与孤儿药资格(“ODD”),该进展将助力和誉医药加快推进ABSK061 海外临床开发进程。
03-30 17:33
和誉-B(02256)发布公告,本公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)宣布,其自主研发的高选择性口服小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定(ODD),用于治疗软骨发育不全(ACH)。这是ABSK061近期获得FDA授予罕见儿科疾病(RPD)资格认定后,在其全球开发进程中的又一关键里程碑。 ODD有望为该产品在美国的临床开发、注册申报与商业化进程提供有力支持。
03-19 08:16
证券之星消息,截至2026年3月16日收盘,和誉-B(02256.HK)报收于12.32港元,上涨1.65%,成交量144.6万股,成交额1775.8万港元。
03-16 18:02