復星醫藥：控股子公司藥品獲准於澳大利亞開展臨牀試驗

每經AI快訊，復星醫藥(600196)11月4日公告，近日，公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司（合稱「復宏漢霖」）自主研發的HLX109注射液（即靶向IL1RAP的單克隆抗體）用於泛發性膿皰型銀屑病治療的I期臨牀試驗方案獲相關人類研究倫理委員會批准，並通過澳大利亞藥品管理局備案，系該藥品於全球範圍內取得的首個臨牀試驗許可。復宏漢霖擬於條件具備后於澳大利亞開展該藥品的相關臨牀研究。