財報速睇 | Corcept醫療 2026財年Q3營收3.40億美元，同比增長64.0%；歸母淨利潤1.24億美元，同比增長543.1%

華盛資訊11月4日訊，Corcept醫療公佈2026財年Q3業績，公司Q3營收3.40億美元，同比增長64.0%，歸母淨利潤1.24億美元，同比增長543.1%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 總營業收入在第三季度表現卓越，達到3.40億美元，較去年同期的2.08億美元大幅增長64.0%，主要得益於內分泌業務和腫瘤業務的強勁需求。

② 歸母淨利潤實現爆發式增長，第三季度達到1.24億美元，同比增長高達543.1%；同時第三季度稀釋后每股收益增至1.01美元（去年同期為0.16美元），盈利能力顯著提升。

③ 核心產品Korlym及授權仿製藥在第三季度貢獻收入2.49億美元，同比增長20.0%（環比增長19.0%），主要受臨牀對庫欣綜合徵診斷和治療重要性認識不斷提升的推動。

④ 新葯Lifyorli在卵巢癌治療領域的市場普及非常迅速且廣泛，自4月1日上市以來已有超過2300名患者接受治療，推動該產品第三季度收入環比激增92.0%至0.91億美元，前九個月累計貢獻1.39億美元收入。

⑤ 現金流與資產負債表持續改善，截至2026年9月30日，公司現金及投資總額達到6.62億美元，較上一季度末的5.45億美元淨增加1.18億美元，為后續研發和商業化提供了充足的資金保障。

2、業績不足：

① 銷售、一般及行政（SG&A）費用大幅攀升，第三季度達到1.64億美元，較去年同期的1.24億美元增長32.6%；前九個月累計達4.67億美元，同比增長46.5%，主要受新葯商業化推廣支出增加的影響。

② 總營業費用在第三季度增至2.26億美元，較去年同期的1.97億美元同比增長14.3%；前九個月總營業費用達6.55億美元，同比增長26.2%，整體運營成本壓力有所上升。

③ 研發投入出現階段性收縮，第三季度研發費用為0.57億美元，較去年同期的0.69億美元同比下降17.6%；前九個月研發費用為1.77億美元，同比下降6.9%。

④ 貿易應收賬款規模顯著擴大，截至2026年9月30日淨額達到1.11億美元，較2025年底的0.60億美元大幅增長85.8%，隨着營收規模的擴張，資金回籠周期和應收賬款管理面臨一定考驗。

⑤ 利息及其他收入在前九個月累計為0.15億美元，較去年同期的0.16億美元同比下降7.0%；此外，前九個月的所得税收益為0.16億美元，較去年同期的0.19億美元同比減少12.4%。

三、公司業務回顧

Corcept醫療: 我們在第三季度取得了強勁的業績表現，隨着醫學界對診斷和治療庫欣綜合徵重要性的認識穩步提高，我們的內分泌業務持續增長，推動Korlym及授權仿製藥收入在第三季度達到2.49億美元。同時，Lifyorli在鉑耐藥卵巢癌領域的市場滲透既迅速又廣泛，自4月1日上市以來，已有超過1700名醫生開具處方，超過2300名患者接受了該藥物治療，使其第三季度收入達到0.91億美元。在臨牀研發方面，我們在高皮質醇血癥、腫瘤學、代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）以及肌萎縮側索硬化症（ALS）等多個管線均取得了積極進展，其中BELLA Part A的2期試驗結果進一步證實了糖皮質激素受體（GR）拮抗劑在癌症治療中的廣泛潛力。

四、回購情況

在2026年第三季度，公司根據其股票回購計劃回購了總計0.44億美元的普通股。財報中未披露股票回購計劃的總授權額度及剩余額度等其他具體信息。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

1、關鍵藥物監管審批進展：公司針對庫欣綜合徵患者重新提交的relacorilant新葯申請（NDA），其處方藥申報者付費法案（PDUFA）目標審評日期定為2026年12月17日；此外，歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）已於2026年9月建議批准relacorilant聯合白蛋白結合型紫杉醇治療鉑耐藥卵巢癌的上市許可申請（MAA），預計歐盟委員會將在今年年底前批准。

2、臨牀試驗推進與管線進展：在治療鉑耐藥卵巢癌的BELLA Part A（2期）試驗中，Lifyorli聯合療法展現出具有臨牀意義的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）獲益；在治療MASH的MONARCH試驗中，miricorilant表現出劑量依賴性的肝臟脂肪減少和纖維化改善；同時，鑑於dazucorilant在2期DAZALS研究中顯著降低了ALS患者的早期死亡風險，公司計劃於明年啟動治療ALS的3期臨牀試驗。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Corcept醫療: 我們預計內分泌業務和腫瘤業務在未來將繼續保持增長態勢，並重申2026年全年營業收入指引為11.00億美元至12.00億美元。在臨牀開發與註冊方面，我們期待美國FDA在2026年12月17日前對relacorilant治療庫欣綜合徵的NDA做出決定，並預計歐盟委員會將在今年年底前批准relacorilant治療鉑耐藥卵巢癌的MAA。此外，我們正在積極擴大研究活動，目前正在進行的BELLA（Part B和Part C）、TRIDENT和SYNERGY等臨牀試驗預計將在2027年產生重要數據，我們還將很快啟動一項評估更高劑量miricorilant的2期試驗，並計劃於明年啟動dazucorilant治療ALS的3期臨牀研究。

八、公司簡介

Corcept醫療（Corcept Therapeutics Incorporated，納斯達克股票代碼：CORT）是一家處於商業化階段的生物製藥公司，總部位於加利福尼亞州雷德伍德城。在過去的25年多時間里，公司一直專注於皮質醇調節及其在治療各種嚴重疾病中的潛力，通過調節皮質醇激素的作用來發現和開發治療嚴重內分泌、腫瘤、代謝和神經系統疾病的藥物。公司已發現超過1000種專有的選擇性糖皮質激素受體（GR）拮抗劑，並在高皮質醇血癥、多種實體瘤、ALS和肝臟疾病患者中開展晚期臨牀試驗。2012年，公司推出了首個獲美國FDA批准用於治療內源性庫欣綜合徵的藥物Korlym；2026年3月，公司推出了用於治療鉑耐藥卵巢癌患者的Lifyorli，這是首個獲FDA批准的選擇性糖皮質激素受體拮抗劑。

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