Lucid Diagnostics宣佈已發佈關於EsoGuard®的12000名患者真實世界研究的標誌性研究報告

迄今為止，規模最大的非內窺鏡式食管癌前病變檢測研究證明了EsoCheck®細胞採集技術在兩分鍾以內即可完成，且效率極高、可大規模應用。 紐約，2026年11月3日 /PRNewswire/——Lucid Diagnostics Inc.（納斯達克股票代碼：LUCD）是一家處於商業化階段的癌症預防醫學診斷公司，隸屬於PAVmed Inc.（納斯達克股票代碼：PAVM）。該公司今天宣佈，其使用EsoGuard®食管DNA檢測與EsoCheck®食管細胞採集裝置的非內窺鏡式食管癌前病變檢測方法的實際效果已通過同行評審發表在了《Diagnostics》雜誌上。 該論文題為「基於DNA甲基化的非內窺鏡式巴雷特食管篩查：11,991名患者的實際經驗」，報道了EsoCheck細胞採集過程快速、耐受性良好，且不同操作人員之間的結果一致，包括新培訓的人員也不例外。 Lucid公司的董事長兼首席執行官Lishan Aklog博士表示：「這些研究結果提供了有力的實際證據，證明EsoGuard檢測技術的規模化應用是可行的。隨着EsoGuard現在在全國範圍內得到Medicare的全額報銷，高效且可擴展的臨牀應用將在未來幾個月內對我們在各種臨牀環境中的商業化進程起到關鍵作用。」 該研究涉及11,991名具有臨牀風險因素的患者，他們在2023年1月至2024年6月期間接受了EsoGuard檢測。95%的患者成功進行了細胞採集，平均採集時間不到兩分鍾，且沒有報告任何與設備相關的不良事件。在術后調查中，82%的患者表示不適感極低，只有0.2%的患者認為不適感較強。96%的患者願意向他人推薦這項檢測，95%的患者表示如果臨牀需要，他們會再次接受檢測。 Lucid公司的首席醫療官Victoria T. Lee博士説：「我們對adveEsoGuard和EsoCheck在實際應用中的表現非常滿意。高細胞採集成功率、包括新培訓人員在內的操作人員的一致性、較高的患者滿意度以及較短的平均操作時間，都充分證明了這種檢測方法可以大規模應用於高風險患者，從而廣泛提高食管癌前病變的檢測能力。」 關於Lucid Diagnostics Inc.，該公司是一家處於商業化階段的癌症預防醫學診斷公司，隸屬於PAVmed Inc.（納斯達克股票代碼：PAVM）。Lucid專注於數百萬患有胃食管反流病（GERD）的患者，這些患者存在發展成食管癌前病變或癌症的風險。Lucid的EsoGuard®食管DNA檢測技術，結合其EsoCheck®食管細胞採集裝置，能夠在簡短且無創的辦公室流程中完成樣本採集。這兩種工具都是首個也是唯一一款旨在通過早期檢測食管癌前病變來預防癌症和癌症死亡的商業產品。 如需更多信息，請訪問www.luciddx.com；如需瞭解其母公司PAVmed的相關信息，請訪問www.pavmed.com。

前瞻性陳述本新聞稿包括涉及風險和不確定性的前瞻性陳述。前瞻性陳述是任何不屬於歷史事實的陳述。此類前瞻性陳述基於Lucid Diagnostics管理層當前的信念和預期，存在風險和不確定性，這可能導致實際結果與前瞻性陳述不同。可能導致此類差異的風險和不確定性包括Lucid Diagnostics普通股價格的波動;總體經濟和市場狀況;研發中固有的不確定性，包括將Lucid Diagnostics的產品推進到監管機構提交所需的成本和時間;監管機構是否對Lucid Diagnostics臨牀和臨牀前研究的設計和結果感到滿意; Lucid Diagnostics的產品是否以及何時獲得監管機構批准; Lucid Diagnostics產品在獲得批准和商業化后的市場接受度; Lucid Diagnostics根據需要籌集額外資金的能力;以及其他競爭性發展。這些因素很難或不可能準確預測，其中許多因素超出了Lucid Diagnostics的控制範圍。此外，新的風險和不確定性可能會不時出現且難以預測。有關可能影響Lucid Diagnostics未來運營的這些和其他重要風險和不確定性的進一步列表和描述，請參見Lucid Diagnostics提交給證券交易委員會的最新10-K表格年度報告中的第一部分第1A項「風險因素」，因為可能會在第二部分第1A項中更新。「風險因素」在任何季度報告的形式10-Q提交的清醒診斷后，其最近的年度報告。Lucid Diagnostics不承擔任何公開更新或修改任何前瞻性陳述的意圖或義務，以反映其預期或事件，條件或情況的任何變化，這些預期可能基於，或可能影響實際結果與前瞻性陳述中所含結果不同的可能性。

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來源Lucid Diagnostics