諾誠健華TL1A / IL-23p19雙抗ICP-B161完成首例受試者入組

諾誠健華（上交所代碼：688428；香港聯交所代碼：09969）今天宣佈，公司自主研發的靶向TL1A和IL-23p19新型雙特異性抗體ICP-B161的I期臨牀試驗完成首例受試者入組，擬用於治療炎症性腸病（IBD）等自身免疫性疾病。

憑藉獨特的分子設計，ICP-B161可實現超長半衰期，延長給藥周期，且可實現皮下注射給藥，是一款差異化新型長效雙抗。

ICP-B161可特異性結合TL1A和IL-23p19，在抑制細胞因子釋放、減輕炎症反應方面展現優異的協同抑制效果，可有效阻斷導致IBD發生發展的兩條核心通路。臨牀前研究顯示，ICP-B161呈現良好療效，可顯著抑制腸炎症狀，且耐受性良好。目前，全球尚無靶向TL1A和IL-23p19的雙抗上市。

「IBD是一類可伴隨終身的進展性疾病，多數患者在現有治療方案下仍要面臨嚴重併發症，臨牀存在巨大未滿足需求。我們將持續加快ICP-B161的開發進程，為IBD患者帶來更優的創新治療選擇。」

IBD是一種慢性複發性腸道炎症性疾病，全球患病人數達 680 萬人^[1]。

[1] Alatab S, Sepanlou SG, Ikuta K, et al.; GBD 2017 Inflammatory Bowel Disease Collaborators.The global, regional, and national burden of inflammatory bowel disease in 195 countries and territories, 1990–2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020;5(1):17–30.