財報速睇 | Viking Therapeutics 2026財年Q3營收0.00億美元；歸母淨利潤虧損1.83億美元，同比虧損擴大101.8%

華盛資訊10月29日訊，Viking Therapeutics公佈2026財年Q3業績，公司Q3營收0.00億美元，歸母淨利潤虧損1.83億美元，同比虧損擴大101.8%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 現金儲備大幅充實，截至2026年9月30日，公司持有的現金、現金等價物和短期投資總額達到9.60億美元，較2025年底的7.06億美元增長36.0%，這主要得益於公司在9月成功完成了增發普通股和可轉換優先票據的公開發行，帶來了約5.50億美元的融資淨收益。

② 研發投入力度顯著加大以推動核心管線，第三季度研發費用達到1.67億美元，較去年同期的0.90億美元同比增長85.4%，主要受計劃及正在進行的臨牀研究（如VK2735的Phase 3項目）和候選藥物生產投入增加的推動，為肥胖症核心產品管線的快速推進提供了堅實保障。

③ 核心產品VK2735維持劑量研究取得積極成果，第一部分研究數據顯示，在21周誘導期后轉為每兩周或每月一次皮下注射的受試者，在第33周成功保留了82.0%至97.0%的減重效果，遠高於安慰劑組的61.0%，且維持治療期間繼續每周接受17.5毫克劑量的探索組受試者平均減重達約22.0%。

④ 口服肥胖症核心管線取得重大突破，公司正式啟動了評估口服片劑VK2735的SUNRISE Phase 3註冊臨牀項目（包括SUNRISE-1和SUNRISE-2兩項研究），計劃各招募560名成年患者進行為期68周的治療，這得益於此前Phase 2臨牀試驗在13周內實現了高達12.2%的顯著平均體重減輕。

⑤ 資產規模隨業務擴張而顯著增長，截至第三季度末，公司總資產達到9.77億美元，較2025年底的7.16億美元增長36.5%；同時預付臨牀試驗和臨牀前研究費用增至0.10億美元，較上年末的0.08億美元增長24.3%，反映出公司多項臨牀試驗正按計劃高效推進。

2、業績不足：

① 淨虧損同比大幅擴大，第三季度歸母淨利潤虧損達1.83億美元，較去年同期的虧損0.91億美元擴大101.8%；前九個月累計淨虧損達4.70億美元，較去年同期的2.02億美元虧損擴大132.5%，主要原因是核心管線進入后期臨牀階段導致各項運營支出激增。

② 每股虧損顯著加劇，受淨虧損增加的影響，第三季度每股基本和攤薄虧損達到1.55美元，與去年同期的每股虧損0.81美元相比擴大了91.4%；前九個月每股基本和攤薄虧損為4.03美元，較去年同期的1.80美元擴大123.9%。

③ 一般及行政費用快速攀升，第三季度該項支出達到0.20億美元，較去年同期的0.09億美元大幅增長135.9%；前九個月累計支出0.51億美元，同比增長37.8%，主要是由於公司整體規模快速擴張，導致法律和專利服務、第三方顧問、股權激勵及薪酬福利等費用增加。

④ 尚未產生任何商業化營業收入，作為一家處於臨牀階段的生物製藥公司，由於核心肥胖症及代謝疾病產品（如VK2735和VK3019）仍處於臨牀研發階段，公司在第三季度及前九個月的營業收入均為0.00億美元，短期內仍需完全依賴外部融資來維持高額的研發消耗。

⑤ 利息收入減少且負債規模上升，第三季度淨利息收入為0.04億美元，較去年同期的0.08億美元下降48.4%；同時，由於本季度發行了可轉換票據，導致長期負債中新增了2.51億美元的可轉換票據負債，公司總負債由上年末的0.77億美元激增至3.89億美元。

三、公司業務回顧

Viking Therapeutics: 我們在第三季度繼續推進並擴大了肥胖症產品管線的開發活動。我們近期宣佈啟動了口服片劑配方VK2735的SUNRISE Phase 3項目，這代表着我們的第三項和第四項註冊臨牀試驗已正式展開，該項目將與正在進行的評估皮下注射配方的VANQUISH Phase 3項目（已分別招募約4500名和1000名患者）緊密呼應。本季度我們還宣佈了VK2735初始劑量探索維持研究的積極頂線結果，展現出令人印象深刻的減重維持效果和極佳的耐受性，隨后我們啟動了該維持研究的第二部分，受試者將在每周一次的誘導期后過渡到包括每日口服、每兩周一次皮下注射或每月一次皮下注射等多種維持治療方案。此外，我們的雙胰澱素和降鈣素受體激動劑VK3019的Phase 1單次遞增劑量研究也在持續推進並接近完成。爲了支持我們強大的研發管線以及VK2735潛在商業化上市的相關活動，我們在本季度成功完成了普通股和可轉換優先票據的同步增發公開發行，使季度末現金、現金等價物及短期投資余額達到9.60億美元，為我們執行多項Phase 3試驗和建立強大有效的商業化基礎設施提供了充足的資金支持。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

1、重大融資活動：公司在2026年9月成功完成了擴大規模的普通股和可轉換優先票據的同步公開發行，融資總收益約為5.75億美元（淨收益約為5.50億美元），這使公司季度末的現金、現金等價物和短期投資總額增至9.60億美元，同時也使資產負債表上新增了2.51億美元的可轉換票據長期負債。

2、研發與臨牀風險：公司目前處於臨牀階段，核心候選藥物（包括VK2735、VK3019、VK0214、VK2809等）的開發活動和臨牀試驗在成功、成本和時間安排上存在固有風險，過往的臨牀和臨牀前結果可能無法在后續大型試驗中重現，且面臨嚴格的監管審批要求。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Viking Therapeutics: 我們預計評估皮下注射VK2735的兩項VANQUISH Phase 3研究將在2027年完成，其為期52周的VANQUISH擴展研究將於2027年第一季度啟動，並預計在2028年獲得擴展研究結果。同時，我們近期啟動的評估口服和皮下維持治療方案的VK2735維持劑量研究第二部分，預計將在2027年獲得結果。對於雙胰澱素和降鈣素受體激動劑VK3019，我們預計將在今年第四季度晚些時候完成Phase 1單次遞增劑量（SAD）研究，並計劃在2027年第一季度啟動一項為期28天的多次遞增劑量（MAD）研究。我們在季度末持有的9.60億美元現金資源，不僅能為我們達成上述重要臨牀里程碑和推進早期項目提供所需的資金跑道，還將支持我們不斷擴大的商業運營、基礎設施建設和戰略規劃，為我們核心產品VK2735的潛在商業化上市做好準備。

八、公司簡介

Viking Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：VKTX）是一家處於臨牀階段的生物製藥公司，專注於推進下一代肥胖症和代謝疾病治療藥物的研發。憑藉在代謝生物學方面的深厚專業知識和嚴謹的科學態度，公司致力於通過優先治療肥胖症來開發創新療法，幫助患者實現有意義的、持久的健康改善。公司的核心項目VK2735是一種雙胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）受體激動劑，目前正在開發用於治療肥胖症的皮下注射和口服兩種配方，並處於Phase 3臨牀研究以及旨在支持長期體重管理的維持劑量策略評估中。此外，公司還在推進其他肥胖症及代謝項目，包括胰澱素受體激動劑VK3019、用於治療代謝和肝臟疾病的口服甲狀腺激素受體β激動劑VK2809，以及用於治療罕見遺傳病X-連鎖腎上腺腦白質營養不良（X-ALD）的VK0214。

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