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2026-10-27 19:46
華盛資訊10月27日訊,Wave Life Sciences公佈2026財年Q3業績,公司Q3營收0.13億美元,同比增長73.0%,歸母淨利潤虧損0.62億美元,同比虧損擴大15.0%。
一、財務數據表格(單位:美元)
| 財務指標 | 截至2026年9月30日三個月 | 截至2025年9月30日三個月 | 同比變化率 | 截至2026年9月30日九個月 | 截至2025年9月30日九個月 | 同比變化率 |
| 營業收入 | 0.13億 | 0.08億 | 72.9% | 0.54億 | 0.25億 | 110.6% |
| 歸母淨利潤虧損 | -0.62億 | -0.54億 | 15.0% | -1.57億 | -1.51億 | 4.1% |
| 每股基本虧損 | -0.30 | -0.32 | -6.3% | -0.78 | -0.92 | -15.2% |
| 毛利率 | * | * | * | * | * | * |
| 淨利率 | -470.5% | -707.8% | * | -293.2% | -593.4% | * |
二、財務數據分析
1、業績亮點:
① 營業收入表現強勁,第三季度實現營收0.13億美元,較去年同期的0.08億美元大幅增長72.9%;前三季度累計營收達0.54億美元,同比翻倍增長110.6%,主要得益於研發合作推進帶來的收入確認增加。
② 核心合作管線取得重大突破,葛蘭素史克(GSK)已選定一款利用公司專有SpiNA設計的GalNAc-siRNA肝病適應症候選藥物進入開發管線,使公司成功贏得0.12億美元的里程碑付款,且每個合作項目未來有資格獲得高達3.30億美元至3.75億美元的潛在里程碑付款。
③ 現金儲備充沛支撐長期研發,截至2026年9月30日,公司持有的現金、現金等價物及有價證券總額達4.31億美元(尚未包含第四季度將收到的0.12億美元GSK里程碑付款),充裕的資金預計可支持公司運營至2028年第三季度。
④ 利息收入顯著提升,第三季度實現利息收入0.04億美元,較去年同期的0.02億美元大幅增長101.1%;前三季度累計利息收入達0.14億美元,同比增長93.8%,有效增厚了公司的其他收益。
⑤ 每股虧損幅度有所收窄,在加權平均流通股本增加的背景下,第三季度基本和攤薄每股虧損為0.30美元,較去年同期的0.32美元虧損收窄6.3%;前三季度每股虧損為0.78美元,同比收窄15.2%。
2、業績不足:
① 研發開支隨着臨牀推進持續增加,第三季度研發費用為0.54億美元,較去年同期的0.46億美元增長17.4%;前三季度累計研發費用達1.53億美元,同比增長17.4%,主要受WVE-006和WVE-007等核心臨牀項目持續投入推動。
② 一般及行政費用大幅攀升,第三季度該項費用達0.25億美元,較去年同期的0.18億美元激增40.2%;前三季度累計達0.72億美元,同比增長32.7%,這與公司擴大運營規模及新設首席商務官等高管職位帶來的成本增加有關。
③ 營業虧損進一步擴大,受總營業費用同比增長23.8%至0.79億美元的影響,第三季度營業虧損達0.66億美元,較去年同期的0.56億美元虧損擴大17.2%。
④ 歸母淨利潤仍處於深度虧損狀態,第三季度淨虧損為0.62億美元,較去年同期的0.54億美元虧損擴大15.0%;前三季度累計淨虧損達1.57億美元,同比虧損擴大4.1%。
⑤ 短期遞延收入規模縮減,截至2026年9月30日,公司流動負債中的遞延收入當前部分降至0.09億美元,較2025年年底的0.44億美元大幅下降79.5%,反映出前期合作預付款項已大量消耗並轉化為當期收入。
三、公司業務回顧
Wave Life Sciences: 我們在推進核心臨牀項目方面繼續取得顯著進展。在獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的積極反饋后,公司正籌備針對α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的WVE-006潛在註冊性臨牀試驗。與此同時,我們也在多個治療場景中穩步推進肥胖症候選藥物WVE-007的研發:評估其作為單藥療法的INLIGHT 2a期臨牀試驗正在高BMI患者中進行給藥,且目前觀察到的基線肥胖水平顯著高於1期;同時,WVE-007與每周一次替爾泊肽(tirzepatide)聯合用藥的2a期臨牀試驗也已順利啟動。此外,我們的PRISM平臺和專有化學技術持續展現獨特價值,合作伙伴GSK已選定一款採用SpiNA設計的siRNA開發候選藥物,為公司帶來0.12億美元的里程碑收入,另有三個合作項目正朝着潛在候選藥物選定階段推進。為進一步釋放平臺潛力並支持下一階段的增長,我們在9月正式任命Monika Vnuk博士擔任新設立的首席商務官一職。
四、回購情況
公司在報告中未披露回購情況。
五、分紅及股息安排
公司在報告中未披露分紅及股息安排。
六、重要提示
1、註冊性臨牀試驗監管進展:2026年10月,公司宣佈與FDA就WVE-006(用於治療AATD)的計劃註冊路徑關鍵方面達成一致,目前正籌備一項為期兩年的註冊性試驗以支持潛在的完全批准,幷包含一項基於AATD生物標誌物的一年期中期分析以支持潛在的加速批准,無需單獨進行確證性試驗。
2、重大研發合作里程碑與人事任命:2026年9月,合作伙伴GSK選定了一款肝病適應症候選藥物進入其開發管線,使公司獲得0.12億美元里程碑付款(將於2026年第四季度收到);同月,公司任命前賽諾菲高管Monika Vnuk博士為首席商務官,全面領導業務拓展、企業發展及聯盟管理。
七、公司業務展望及下季度業績數據預期
Wave Life Sciences: 我們預計在2026年第四季度迎來多項重要的臨牀與監管里程碑。在肥胖症項目WVE-007方面,我們預計將在第四季度公佈1期臨牀600毫克單次遞增劑量(SAD)隊列的數據,並按計劃於本季度啟動一項將WVE-007作為腸促胰島素治療停藥后維持療法的臨牀試驗。在AATD項目WVE-006方面,我們預計將在第四季度分享600毫克(每月一次)多劑量隊列的臨牀數據。對於針對PNPLA3 I148M肝病的RNA編輯候選藥物WVE-008,我們正按計劃推進,預計將於2026年第四季度提交臨牀試驗申請(CTA)。此外,公司將於11月4日舉辦2026年線上研發日以展示最新的平臺數據。財務方面,加上第四季度即將從GSK收到的0.12億美元里程碑付款,公司預計現有的4.31億美元現金、現金等價物及有價證券將足以支持運營至2028年第三季度。
八、公司簡介
Wave Life Sciences(納斯達克股票代碼:WVE)是一家處於臨牀階段的生物技術公司,專注於釋放RNA藥物的廣泛潛力以改善人類健康。公司的PRISM®藥物發現和開發平臺結合了多種模式、化學創新以及對人類遺傳學的深刻洞察,致力於提供治療罕見病和常見病的科學突破。其靶向RNA的工具包涵蓋了RNA干擾(SpiNA)和RNA編輯(AIMers)等模式,使公司具備設計並持續遞送最優解決疾病生物學候選藥物的卓越能力。公司目前的核心研發管線包括針對肥胖症的WVE-007、針對α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的WVE-006、針對PNPLA3 I148M肝病的WVE-008,以及多個利用公司多功能RNA藥物平臺開展的臨牀前項目。公司總部位於馬薩諸塞州劍橋市。
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